DPI: Lời khai của Laure

Tại sao tôi chọn chẩn đoán cấy ghép trước (PGD)

Tôi mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp, u xơ thần kinh. Tôi bị thể nhẹ nhất, biểu hiện bằng các đốm và khối u lành tính trên cơ thể. Tôi luôn biết rằng sẽ rất khó để có con. Đặc điểm của bệnh lý này là tôi có thể truyền sang con khi đang mang thai và chúng tôi không thể biết bé sẽ mắc bệnh ở giai đoạn nào. Tuy nhiên, đây là một căn bệnh có thể rất nghiêm trọng và rất dễ gây tàn phế. Tôi không thể chấp nhận rủi ro này và hủy hoại cuộc sống của đứa con tương lai của mình.

DPI: hành trình của tôi đến đầu bên kia của nước Pháp

Khi đến lúc có con, tôi hỏi về chẩn đoán tiền trồng. Tôi đã gặp một nhà di truyền học ở Marseille, người đã cho tôi liên hệ với một trung tâm ở Strasbourg. Chỉ có bốn người ở Pháp hành nghề Sở KH & ĐT, và chính ở Strasbourg, họ biết rõ nhất về bệnh tình của tôi. Vì vậy, chúng tôi đã cùng chồng tôi vượt qua Pháp và gặp gỡ các bác sĩ chuyên khoa để tìm hiểu thêm về kỹ thuật này. Đó là vào đầu năm 2010.

Bác sĩ phụ khoa đầu tiên tiếp chúng tôi là một người rất đáng ghétkhô khan và bi quan. Tôi vô cùng sửng sốt trước thái độ của anh. Thật khó để bắt đầu quá trình này, vì vậy nếu nhân viên y tế gây căng thẳng cho chúng tôi, chúng tôi sẽ không đến được đó. Sau đó chúng tôi có thể gặp Giáo sư Viville, ông ấy rất chăm chú. Anh ấy ngay lập tức cảnh báo chúng tôi, nói với chúng tôi rằng chúng tôi phải chuẩn bị cho việc này sẽ thất bại. Cơ hội thành công là rất mong manh. Nhà tâm lý học mà chúng tôi đã nói chuyện sau đó cũng cho chúng tôi biết về khả năng này. Tất cả những điều này không ảnh hưởng đến quyết tâm của chúng tôi, chúng tôi muốn có đứa trẻ này. Các bước để đưa ra chẩn đoán trước khi cấy ghép rất dài. Tôi đã rút một hồ sơ vào năm 2007. Một số ủy ban đã kiểm tra nó. Các chuyên gia đã phải công nhận rằng mức độ nghiêm trọng của bệnh tôi chứng minh rằng tôi có thể nhờ đến PGD.

Sở KHĐT: quy trình thực hiện

Khi đơn đăng ký của chúng tôi được chấp nhận, chúng tôi đã trải qua một loạt các kỳ thi dài và khắt khe. Ngày trọng đại đã đến. Tôi đã được làm một thủng buồng trứng. Nó đã rất đau đớn. Tôi trở lại bệnh viện vào thứ Hai tuần sau và nhận đượccấy ghép. Trong số bốn nang, chỉ có một người khỏe mạnh. Hai tuần sau, tôi thử thai thì đã có thai. Khi tôi nhận ra, một niềm vui vô bờ bến ngay lập tức xâm chiếm tôi. Nó không thể diễn tả được. Nó đã hoạt động! Trong lần thử đầu tiên, rất hiếm khi xảy ra, bác sĩ của tôi thậm chí còn nói với tôi: “Bạn cực kỳ hiếm muộn nhưng lại có khả năng sinh sản rất lớn”.

Ma mang thai sau đó diễn ra tốt đẹp. Hôm nay tôi có một bé gái XNUMX tháng tuổi và mỗi khi nhìn vào con, tôi lại nhận ra mình thật may mắn.

Chẩn đoán tiền trồng: một thử nghiệm khó khăn bất chấp mọi thứ

Tôi muốn nói với các cặp vợ chồng sắp bắt tay vào phương pháp này, rằng chẩn đoán trước khi cấy ghép vẫn là một bài kiểm tra tâm lý rất khó vàbạn phải được bao quanh tốt. Về mặt vật chất, chúng tôi không cho bạn một món quà. Các phương pháp điều trị nội tiết gây đau đớn. Tôi tăng cân và thay đổi tâm trạng thường xuyên. Bản đanh gia vê sừng đặc biệt ghi dấu ấn với tôi: siêu âm tim. Chúng tôi cảm thấy như bị điện giật. Đây cũng là lý do tại sao tôi tin rằng tôi sẽ không thực hiện lại DPI cho đứa con tiếp theo của mình. Tôi thích một sinh thiết bạn các nguyên bào nuôi dưỡng, một cuộc kiểm tra diễn ra sớm trong thai kỳ. 5 năm trước, không ai trong khu vực của tôi thực hiện thử nghiệm này. Nó không còn là trường hợp bây giờ.

Bình luận