Nội dung
“Khó nhất là đôi mắt của người khác”.
Hélène và Fernando, bố mẹ của Lisa, 18 tháng tuổi.
“Mối tình mười năm, ta mù, con gái ta nhìn. Chúng tôi cũng giống như tất cả các bậc cha mẹ, chúng tôi đã điều chỉnh lối sống của mình để phù hợp với sự xuất hiện của đứa trẻ. Băng qua đường vào giờ cao điểm với một cô gái trẻ tràn đầy năng lượng, mua sắm trong siêu thị đông đúc, nấu ăn, tắm rửa, xử lý khủng hoảng… Chúng ta đã cùng nhau có được sự thay đổi cuộc sống một cách xuất sắc.
Sống với bốn giác quan của bạn
Một căn bệnh bẩm sinh đã khiến chúng tôi mất thị lực vào khoảng tuổi lên 10. Một lợi thế. Bởi vì đã nhìn thấy đã đại diện cho rất nhiều. Bạn sẽ không bao giờ có thể tưởng tượng về một con ngựa, hoặc tìm từ để mô tả màu sắc, ví dụ, cho một người chưa bao giờ nhìn thấy một con trong đời, Fernando, ở tuổi bốn mươi giải thích. Labrador của chúng tôi thay phiên nhau đồng hành cùng chúng tôi để làm việc. Tôi, tôi phụ trách chiến lược kỹ thuật số tại Liên đoàn Người mù và Người khiếm thị của Pháp, Hélène là thủ thư. Hélène cho biết, nếu đặt con gái tôi vào xe đẩy có thể khiến lưng tôi bớt căng thẳng, đó không phải là một lựa chọn: giữ xe đẩy bằng một tay và tay kia cầm cây gậy kính thiên văn của tôi sẽ rất nguy hiểm.
Nếu chúng tôi được nhìn thấy, chúng tôi đã có Lisa sớm hơn nhiều. Trở thành cha mẹ, chúng tôi đã chuẩn bị cho mình trí tuệ và triết lý. Không giống như những cặp vợ chồng ít nhiều có thể quyết định có con theo ý thích, chúng tôi không thể đủ khả năng, Hélène thừa nhận. Chúng tôi cũng may mắn được hỗ trợ chất lượng trong thời gian tôi mang thai. Các nhân viên phụ sản thực sự suy nghĩ với chúng tôi. ”“ Sau đó, chúng ta sống với sinh linh bé bỏng này trong vòng tay của mình… như bao người khác! ” Fernando tiếp tục.
Một dạng áp lực xã hội
“Chúng tôi đã không lường trước được triển vọng mới về chúng tôi. Fernando nói, một dạng áp lực xã hội, tương tự như nạn trẻ sơ sinh, đã giáng xuống chúng tôi. Phần khó nhất là cái nhìn của người khác. Khi Lisa mới được vài tuần tuổi, rất nhiều lời khuyên từ những người lạ đã đưa ra cho chúng tôi: “Hãy coi chừng đầu của đứa trẻ, tốt hơn là bạn nên giữ nó như thế này…” chúng tôi đã nghe thấy trên đường đi bộ. Đó là một cảm giác rất kỳ lạ khi nghe những người lạ đặt câu hỏi một cách ngượng ngùng về vai trò làm cha mẹ của bạn. Fernando nhấn mạnh: Không nhìn thấy không đồng nghĩa với không biết! Và đối với tôi, không có vấn đề gì là bị mất uy tín, đặc biệt là sau 40 năm! Tôi nhớ một lần, trong tàu điện ngầm, trời nóng, đang là giờ cao điểm, Lisa đang khóc khi nghe một người phụ nữ nói về mình: “Nhưng thôi nào, anh ấy sắp làm đứa trẻ chết ngạt mất. , một cái gì đó phải được thực hiện! "cô ây khoc. Tôi nói với anh ấy rằng những lời nhận xét của anh ấy không được ai quan tâm và tôi biết mình đang làm gì. Tuy nhiên, những tình huống đau thương dường như sẽ mờ dần theo thời gian, kể từ khi Lisa biết đi.
Chúng tôi dựa vào tự động hóa gia đình
Alexa hoặc Siri giúp cuộc sống của chúng ta dễ dàng hơn, đó là điều chắc chắn. Nhưng còn khả năng tiếp cận cho người mù thì sao: ở Pháp, chúng tôi chỉ có 10% số trang web có thể truy cập, 7% số sách được chuyển thể cho chúng tôi và trong số 500 bộ phim ra rạp mỗi năm, chỉ có 100 bộ phim được mô tả bằng âm thanh *… Tôi không biết Lisa có biết bố mẹ mình bị mù không? Fernando thắc mắc. Nhưng cô ấy hiểu rằng để “thể hiện” một thứ gì đó với cha mẹ, cô ấy phải đặt nó vào tay họ!
* Theo Liên đoàn Người mù và Khuyết tật Pháp
Tôi đã bị liệt tứ chi. Nhưng đối với Luna, tôi là một người cha như bao người khác!
Romain, bố của Luna, 7 tuổi
Tôi bị tai nạn trượt tuyết vào tháng Giêng năm 2012. Người bạn đời của tôi đang mang thai hai tháng. Chúng tôi sống ở Haute Savoie. Tôi là một lính cứu hỏa chuyên nghiệp và rất khỏe mạnh. Tôi tập khúc côn cầu trên băng, chạy đường mòn, ngoài việc tập thể hình mà bất kỳ lính cứu hỏa nào cũng phải tuân theo. Vào thời điểm xảy ra tai nạn, tôi có một hố đen. Lúc đầu, các bác sĩ lảng tránh về tình trạng của tôi. Cho đến khi chụp MRI, tôi mới biết rằng tủy sống đã thực sự bị tổn thương. Bị sốc, cổ tôi bị gãy và tôi bị liệt tứ chi. Đối với người bạn đời của tôi, điều đó thật không dễ dàng: cô ấy phải đi sau công việc đến bệnh viện cách đó hơn hai giờ hoặc đến trung tâm phục hồi chức năng. May mắn thay, gia đình và bạn bè của chúng tôi đã giúp đỡ chúng tôi rất nhiều, bao gồm cả việc thực hiện các chuyến đi. Tôi đã có thể đi siêu âm đầu tiên. Đó là lần đầu tiên tôi có thể bán ngồi mà không bị rơi vào bóng tối. Tôi đã khóc vì xúc động trong suốt kỳ thi. Để phục hồi chức năng, tôi đặt mục tiêu trở về kịp thời để chăm sóc con gái sau khi sinh con. Tôi đã thành công… trong vòng ba tuần!
“Tôi đang nhìn mọi thứ ở khía cạnh tươi sáng”
Tôi đã có thể tham dự buổi giao hàng. Nhóm nghiên cứu đã cho chúng tôi thực hiện một động tác kéo dài da kề da ở tư thế nửa nằm nghiêng bằng cách nâng Luna lên bằng một chiếc gối. Đó là một trong những kỷ niệm đẹp nhất của tôi! Ở nhà, có một chút khó khăn: tôi không thể thay đồ cho cô ấy, cũng không thể tắm cho cô ấy… Nhưng tôi đã đi nhờ người giúp việc nhà, nơi tôi đã ngồi trên ghế sofa một giờ vui vẻ với con gái tôi cho đến khi mẹ trở về vào buổi tối. . Từng chút một, tôi giành được quyền tự chủ: con gái tôi nhận thức được điều gì đó, bởi vì nó không hề di chuyển khi tôi thay đổi nó, ngay cả khi nó có thể kéo dài 15 phút! Sau đó, tôi đã có một chiếc xe phù hợp. Tôi tiếp tục công việc của mình trong doanh trại hai năm sau vụ tai nạn, sau một chiếc bàn làm việc. Khi con gái lên 3, chúng tôi chia tay với mẹ cô ấy, nhưng chúng tôi vẫn giữ mối quan hệ rất tốt. Cô ấy trở về Touraine nơi chúng tôi ở, tôi cũng chuyển đến tiếp tục nuôi Luna và chúng tôi đã chọn quyền giám hộ chung. Luna chỉ biết tôi bị thiểu năng. Đối với cô ấy, tôi là một người cha như bao người khác! Tôi tiếp tục các thử thách thể thao, như được hiển thị trong tài khoản IG * của tôi. Đôi khi cô ấy cũng ngạc nhiên trước cái nhìn của những người ngoài đường, ngay cả khi họ luôn nhân từ! Sự đồng lõa của chúng ta là rất quan trọng. Trên cơ sở hàng ngày, tôi thích nhìn mọi thứ ở khía cạnh tươi sáng: có rất nhiều hoạt động mà tôi có thể thích ứng để thực hiện chúng cùng cô ấy. Khoảnh khắc yêu thích của cô ấy? Vào cuối tuần, cô ấy có quyền xem một phim hoạt hình dài tập: cả hai chúng ta cùng ngồi trên ghế sô pha để xem! ”
*https://www.instagram.com/roro_le_costaud/? hl = fr
“Chúng tôi đã phải điều chỉnh tất cả các thiết bị chăm sóc trẻ em. “
Olivia, 30 tuổi, hai con Édouard, 2 tuổi và Louise, 3 tháng tuổi.
Khi tôi 18 tuổi, vào tối ngày 31 tháng XNUMX, tôi gặp một tai nạn: Tôi bị lật từ ban công ở tầng một của nhà khách ở Haute-Savoie. Cú ngã làm gãy xương sống của tôi. Vài ngày sau khi điều trị tại bệnh viện ở Geneva, tôi được biết rằng mình đã bị liệt nửa người và sẽ không bao giờ đi lại được nữa. Tuy nhiên, thế giới của tôi không sụp đổ, bởi vì tôi đã ngay lập tức phóng chiếu bản thân vào tương lai: làm thế nào tôi sẽ gặp những thử thách đang chờ đợi tôi? Năm đó, ngoài việc phục hồi chức năng, tôi đã tham gia các khóa học năm cuối và tôi đã thi lấy bằng lái trên một chiếc ô tô thích hợp. Vào tháng XNUMX, tôi đã có bằng tú tài và tôi quyết định tiếp tục học ở Ile-de-France, nơi em gái tôi, mười ba tuổi, đã định cư. Chính tại trường luật, tôi đã gặp người bạn đồng hành cùng tôi trong suốt mười hai năm.
Từ rất sớm, đứa lớn nhất của tôi đã có thể đứng dậy
Chúng tôi quyết định sinh con đầu lòng khi sự nghiệp của cả hai đã ít nhiều ổn định. May mắn của tôi là được tiếp nối ngay từ đầu bởi viện Montsouris, chuyên hỗ trợ người khuyết tật. Đối với những người phụ nữ khác, mọi chuyện không đơn giản như vậy! Một số bà mẹ liên hệ với tôi trên blog của tôi nói với tôi rằng họ không thể có lợi khi khám phụ khoa hoặc siêu âm vì bác sĩ phụ khoa của họ không có bàn hạ thấp! Vào năm 2020, nghe có vẻ điên rồ! Chúng tôi phải tìm thiết bị chăm sóc trẻ em phù hợp: đối với giường, chúng tôi đã làm một mô hình nâng cao tùy chỉnh có cửa trượt! Đối với phần còn lại, chúng tôi xoay sở để tìm bàn thay đồ và một bồn tắm có chân đế, nơi tôi có thể đến với chiếc ghế bành để tắm một mình. Từ rất sớm, đứa con lớn của tôi đã có thể đứng dậy để tôi có thể địu cháu dễ dàng hơn hoặc ngồi một mình trên ghế ô tô của cháu. Nhưng vì đã là một người anh lớn và bước vào “hàng khủng”, anh ấy cư xử như tất cả những đứa trẻ. Anh ấy rất giỏi làm việc lau nhà khi tôi ở một mình với anh ấy và em gái của anh ấy để tôi không thể bắt được anh ấy. Nhìn trên đường phố khá nhân từ. Tôi không nhớ gì về những lời nhận xét khó chịu, ngay cả khi tôi di chuyển với “lớn” và nhỏ của mình trong một chiếc xe nôi.
Điều khó khăn nhất để sống với: sự bất lực!
Mặt khác, tính tàn bạo của một số người khá khó sống hàng ngày. Mỗi sáng tôi phải đi sớm 25 phút để đến nhà trẻ, nơi chỉ cách đó 6 phút đi xe. Bởi vì các bậc cha mẹ đưa con mình đến ghế dành cho người khuyết tật “chỉ trong hai phút”. Tuy nhiên, nơi này không chỉ gần hơn mà còn rộng hơn. Nếu cô ấy bận, tôi không thể đi đâu khác, vì tôi sẽ không có chỗ để ra ngoài, không phải ngồi xe lăn, cũng không có con cái. Cô ấy rất quan trọng đối với tôi và tôi cũng phải nhanh chóng đi làm như họ! Dù tật nguyền nhưng tôi không cấm mình điều gì. Vào thứ Sáu, tôi ở một mình với hai người và tôi đưa họ đến thư viện phương tiện. Vào cuối tuần, chúng tôi đi đạp xe với gia đình. Tôi có một chiếc xe đạp thích nghi và chiếc lớn nằm trên chiếc xe đạp thăng bằng của anh ấy. Thật tuyệt vời ! “