Nội dung
12 bệnh lây từ mẹ sang con
Em bé chào đời khỏe mạnh như thế nào phụ thuộc vào sức khỏe của người mẹ tương lai. Nhưng ngay cả khi mọi thứ đều ổn với cơ thể, điều quan trọng là phải biết những bệnh nào từ cô ấy thường lây sang trẻ nhất.
Không thể bảo vệ bản thân khỏi mọi thứ trên thế giới. Nhưng bạn có thể chơi nó an toàn. Nếu bạn biết điểm yếu của mình, theo dõi sức khỏe và khám sức khỏe định kỳ, chắc chắn những đứa trẻ khỏe mạnh sẽ xuất hiện. Chà, hoặc ít nhất bạn cũng biết liệu mình có phải là người mang mầm bệnh có khả năng lây truyền cao sang con bạn hay không. Điều này có thể được thực hiện thông qua xét nghiệm di truyền.
bác sĩ di truyền học của mạng lưới các trung tâm sinh sản và di truyền “Nova Clinic”
“Đáng tiếc, tôi thường xuyên có quan điểm cho rằng nếu trong gia đình không có ai mắc bệnh di truyền thì con cái cũng không ảnh hưởng gì. Cái này sai. Mỗi người mang 4-5 đột biến. Chúng tôi không cảm thấy điều đó theo bất kỳ cách nào, nó không ảnh hưởng đến cuộc sống của chúng tôi. Nhưng trong trường hợp một người gặp được người bạn tâm giao của mình với đột biến tương tự ở gen này, thì đứa trẻ có thể bị bệnh trong 25% trường hợp. Đây được gọi là kiểu thừa kế lặn nhiễm sắc thể thường. “
Bệnh “ngọt” có thể được di truyền (nếu người mẹ đã được chẩn đoán xác định) và đứa trẻ có thể không tự di truyền căn bệnh này mà tăng khả năng mắc bệnh. Các nhà khoa học tin rằng khả năng truyền bệnh đái tháo đường (loại 5) từ mẹ sang con do di truyền là khoảng XNUMX%.
Nhưng nếu người mẹ tương lai được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 70 thì nguy cơ đứa trẻ sẽ di truyền bệnh này sẽ tăng lên 80-100%. Nếu cả cha và mẹ đều mắc bệnh tiểu đường thì khả năng con sinh ra có chẩn đoán giống nhau lên tới XNUMX%.
Đây là một căn bệnh thường được di truyền khác. Nếu người mẹ có vấn đề về răng miệng thì khả năng trẻ bị sâu răng là 45 đến 80%. Nguy cơ này sẽ giảm đi nếu bạn duy trì vệ sinh răng miệng hoàn hảo ngay từ những chiếc răng đầu tiên của bé và được nha sĩ theo dõi thường xuyên. Nhưng ngay cả điều này cũng không đảm bảo rằng trẻ sẽ không bị sâu răng.
Thực tế là đứa trẻ thừa hưởng cấu trúc răng từ mẹ. Nếu có nhiều rãnh, chỗ lõm trên đó, thức ăn sẽ tích tụ ở đó dẫn đến hình thành mảng bám sâu răng. Các yếu tố di truyền quan trọng khác bao gồm men răng chắc khỏe như thế nào, thành phần nước bọt ra sao, khả năng miễn dịch và tình trạng miễn dịch ở người mẹ. Nhưng điều này hoàn toàn không có nghĩa là bạn cần vẫy tay và không theo dõi khoang miệng của trẻ. Tuy nhiên, vệ sinh tốt là cách phòng ngừa tốt nhất mọi bệnh răng miệng.
Bệnh mù màu hay mù màu cũng được coi là một chứng rối loạn di truyền. Nếu người mẹ mắc bệnh, nguy cơ truyền bệnh mù màu lên tới 40%. Hơn nữa, con trai thường di truyền căn bệnh này từ mẹ nhiều hơn con gái. Theo các nhà khoa học, nam giới có nguy cơ mắc bệnh mù màu cao gấp 20 lần so với nữ giới. Bệnh mù màu chỉ lây sang con gái nếu cả bố và mẹ đều mắc bệnh này.
Nó còn được gọi là căn bệnh “hoàng gia”, vì trước đây người ta tin rằng căn bệnh này chỉ ảnh hưởng đến những người có đặc quyền nhất. Có lẽ người phụ nữ nổi tiếng nhất trong lịch sử mắc căn bệnh này là Nữ hoàng Victoria. Gen làm suy giảm quá trình đông máu được thừa hưởng bởi cháu gái của Hoàng hậu Alexandra Feodorovna, vợ của Nicholas II. Và bởi số phận nghiệt ngã, người thừa kế duy nhất của Romanovs, Tsarevich Alexei, sinh ra với căn bệnh này …
Người ta đã chứng minh rằng chỉ có nam giới mắc bệnh máu khó đông, phụ nữ là người mang mầm bệnh và truyền bệnh cho con khi mang thai. Tuy nhiên, các nhà khoa học cũng cho rằng bệnh máu khó đông có thể mắc phải không chỉ do di truyền kém (khi người mẹ mắc bệnh) mà còn do đột biến gen, sau đó truyền sang thai nhi.
Đây là một tình trạng da không thể nhầm lẫn với bất kỳ tình trạng nào khác: các mảng vảy đỏ khắp cơ thể. Thật không may, nó được coi là di truyền. Theo các chuyên gia y tế, bệnh vẩy nến có tính chất di truyền trong 50-70% trường hợp. Tuy nhiên, chẩn đoán đáng thất vọng này có thể được đưa ra cho những đứa trẻ có cha mẹ và người thân không mắc bệnh vẩy nến.
Những căn bệnh này giống như trò xổ số. Người ta đã xác định rằng cả cận thị và viễn thị đều do di truyền, nhưng có thể người mẹ tương lai là một “người đàn ông đeo kính” có kinh nghiệm, và đứa trẻ sinh ra sẽ có mọi thứ phù hợp với thị lực của mình. Có thể ngược lại: cha mẹ không bao giờ phàn nàn với bác sĩ nhãn khoa, và đứa trẻ sinh ra ngay lập tức có vấn đề về mắt, hoặc thị lực bắt đầu suy giảm rõ rệt trong quá trình lớn lên. Trong trường hợp đầu tiên, khi trẻ không có vấn đề về thị lực, rất có thể trẻ sẽ trở thành người mang gen “xấu” và truyền cận thị hoặc viễn thị cho thế hệ sau.
Các nhà dinh dưỡng chắc chắn rằng bản thân bệnh béo phì không phải do di truyền mà là do xu hướng thừa cân. Nhưng số liệu thống kê là không ngừng. Ở một bà mẹ béo phì, 50% trường hợp trẻ sẽ bị thừa cân (đặc biệt là các bé gái). Nếu cả cha lẫn mẹ đều thừa cân thì nguy cơ con cái cũng bị thừa cân là khoảng 80%. Mặc dù vậy, các chuyên gia dinh dưỡng tin tưởng rằng nếu một gia đình như vậy theo dõi chế độ ăn uống và hoạt động thể chất của trẻ thì rất có thể trẻ sẽ không gặp vấn đề về cân nặng.
Một đứa trẻ bị dị ứng cũng có thể được sinh ra từ một người phụ nữ khỏe mạnh, nhưng rủi ro vẫn lớn hơn nhiều nếu người mẹ tương lai được chẩn đoán mắc bệnh này. Trong trường hợp này, xác suất sinh con bị dị ứng ít nhất là 40%. Nếu cả cha và mẹ đều bị dị ứng thì bệnh này có thể di truyền trong 80% trường hợp. Trong trường hợp này, không cần thiết, chẳng hạn như nếu người mẹ bị dị ứng với phấn hoa thì trẻ cũng sẽ có phản ứng tương tự. Em bé có thể bị dị ứng với trái cây họ cam quýt hoặc bất kỳ tình trạng không dung nạp nào khác.
Ngày nay, chẩn đoán khủng khiếp này được đưa ra cho những người có vẻ khỏe mạnh. Nếu một trong những người thân trực tiếp được chẩn đoán mắc bệnh ung thư, cả cha và mẹ tương lai đều nên cảnh giác. Các bệnh ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ là ung thư vú và ung thư buồng trứng. Nếu chúng được chẩn đoán ở một phụ nữ, thì nguy cơ loại ung thư này sẽ biểu hiện ở con gái, cháu gái của cô ấy sẽ tăng gấp đôi.
Loại ung thư ở nam giới – ung thư tuyến tiền liệt – không phải do di truyền, nhưng nguy cơ mắc bệnh ở những người thân trực tiếp là nam giới vẫn còn cao.
Các bác sĩ tim mạch cho rằng bệnh tim, đặc biệt là xơ vữa động mạch và tăng huyết áp, có thể gọi là bệnh có tính chất gia đình. Các bệnh lý của hệ tim mạch là do di truyền, không chỉ ở một thế hệ, có những trường hợp trong thực tiễn bệnh biểu hiện ở thế hệ thứ tư. Bệnh có thể biểu hiện ở các độ tuổi khác nhau, vì vậy những người có di truyền nặng hơn cần được bác sĩ tim mạch kiểm tra thường xuyên.
Nhân tiện
Cần phân biệt bệnh di truyền và bệnh di truyền. Ví dụ, hội chứng Down – không ai có thể tránh khỏi nó cả. Trẻ mắc hội chứng Down được sinh ra khi một tế bào trứng mang thêm một nhiễm sắc thể trong quá trình phân chia. Tại sao điều này xảy ra, các nhà khoa học vẫn chưa hiểu đầy đủ. Nhưng có một điều rõ ràng: mẹ càng lớn tuổi thì khả năng sinh con mắc hội chứng Down càng cao. Sau 35 tuổi, khả năng em bé nhận được thêm một nhiễm sắc thể tăng lên đáng kể.
Nhưng một bệnh lý như teo cơ cột sống xảy ra nếu cả bố và mẹ đều mang gen “khiếm khuyết”. Nếu cả cha và mẹ đều có đột biến ở cùng một gen thì khả năng sinh con mắc bệnh SMA là 25%. Vì vậy, trước khi thụ thai, nên được bác sĩ di truyền kiểm tra cả cha lẫn mẹ.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva