Ung thư nguyên bào nuôi tương tự, hoặc u tế bào hình sao không tăng sinh, là một khối u ác tính của não. Chính xác hơn là u thần kinh đệm, tức là một khối u xuất phát từ mô thần kinh, trong não hoặc tủy sống. Tổ chức Y tế Thế giới phân loại u thần kinh đệm từ I đến IV, tùy thuộc vào hình thái và mức độ ác tính của chúng. U tế bào hình sao tương đồng đại diện cho cấp độ III, giữa cấp độ I và cấp độ II được coi là lành tính và u nguyên bào thần kinh đệm (cấp độ IV). U tế bào hình sao tương đồng có thể là một biến chứng của khối u lành tính cấp II hoặc phát triển tự phát. Anh ta có xu hướng tiến triển thành u nguyên bào thần kinh đệm (độ IV) và tuổi thọ khoảng 5-8 năm, mặc dù điều trị bằng phẫu thuật và xạ trị / hóa trị. U tế bào hình sao và u nguyên bào thần kinh đệm ảnh hưởng từ 100 đến 000 trong XNUMX người trong dân số nói chung. (XNUMX)

Hầu hết các triệu chứng của u nguyên bào nuôi không tăng sinh là do tăng áp lực trong não, do chính khối u gây ra hoặc do sự tích tụ bất thường của dịch não tủy mà nó gây ra. Các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào vị trí chính xác và kích thước của khối u:

• Suy giảm trí nhớ, thay đổi nhân cách và liệt nửa người khi khối u phát triển ở thùy trán;
• Động kinh, suy giảm trí nhớ, khả năng phối hợp và lời nói khi ở thùy thái dương;
• Rối loạn vận động và bất thường cảm giác (ngứa ran và bỏng rát) khi nó ở thùy đỉnh;
• Rối loạn thị giác khi khối u liên quan đến thùy chẩm.

Nguyên nhân chính xác của u tế bào hình sao tự sản sinh vẫn chưa được biết, nhưng các nhà nghiên cứu tin rằng nó là kết quả của sự kết hợp giữa khuynh hướng di truyền và các yếu tố môi trường gây ra bệnh.

U nguyên bào sinh dục tương tự có phần phổ biến hơn ở nam giới so với phụ nữ và thường xảy ra ở độ tuổi từ 30 đến 50. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng bệnh có khả năng ảnh hưởng đến trẻ em, thường là từ 5 đến 9 tuổi. U tế bào hình sao tương đồng và u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng (cấp III và IV) đại diện cho khoảng 10% các khối u ở trẻ em trong hệ thần kinh trung ương (80% các khối u này là cấp I hoặc II). (1)

Các bệnh di truyền do di truyền như bệnh u sợi thần kinh loại I (bệnh Recklinghausen), hội chứng Li-Fraumeni và bệnh xơ cứng củ Bourneville làm tăng nguy cơ phát triển u tế bào hình sao không sản sinh.

Cũng như nhiều bệnh ung thư, các yếu tố môi trường như tiếp xúc với tia cực tím, bức xạ ion hóa và một số hóa chất nhất định, cũng như chế độ ăn uống kém và căng thẳng được coi là các yếu tố nguy cơ.

Việc điều trị u nguyên bào nuôi cơ bản phụ thuộc vào tình trạng chung của bệnh nhân, vị trí của khối u và tốc độ tiến triển của nó. Nó bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị, một mình hoặc kết hợp. Bước đầu tiên là thực hiện phẫu thuật cắt bỏ một phần khối u càng lớn càng tốt (cắt bỏ), nhưng điều này không phải lúc nào cũng có thể thực hiện được do các thông số đã đề cập ở trên. Sau khi phẫu thuật, xạ trị và có thể là hóa trị được sử dụng để cố gắng loại bỏ khối u, ví dụ như nếu các tế bào ác tính đã di căn vào mô não.

Tiên lượng có liên quan đến tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, đặc điểm của khối u và phản ứng của cơ thể với các phương pháp điều trị hóa trị và xạ trị. U tế bào hình sao không tăng sinh có xu hướng tiến triển thành u nguyên bào thần kinh đệm trong khoảng hai năm. Với phương pháp điều trị tiêu chuẩn, thời gian sống sót trung bình của những người bị u tế bào hình sao không tăng sinh là từ hai đến ba năm, có nghĩa là một nửa trong số họ sẽ chết trước thời gian này. (2)