Viêm khớp cổ chân là một bệnh bẩm sinh dẫn đến cứng khớp. Phạm vi chuyển động do đó bị hạn chế. Co cứng khớp liên quan đến bệnh này phát triển trong tử cung và các triệu chứng xuất hiện ngay từ khi mới sinh.

Tất cả các khớp có thể bị ảnh hưởng hoặc chỉ một số khớp: tứ chi, lồng ngực, cột sống hoặc thái dương hàm (hàm).

Chẩn đoán trước sinh rất khó. Nó có thể được thực hiện khi mẹ cảm thấy giảm chuyển động của thai nhi. Chẩn đoán được thực hiện khi sinh sau khi quan sát lâm sàng và chụp X-quang. 

Nguyên nhân của arthrogryposis hiện chưa được biết rõ.

Viêm khớp cổ chân là một bệnh bẩm sinh dẫn đến cứng khớp. Phạm vi chuyển động do đó bị hạn chế. Co cứng khớp liên quan đến bệnh này phát triển trong tử cung và các triệu chứng xuất hiện ngay từ khi mới sinh.

Tất cả các khớp có thể bị ảnh hưởng hoặc chỉ một số khớp: tứ chi, lồng ngực, cột sống hoặc thái dương hàm (hàm).

Chẩn đoán trước sinh rất khó. Nó có thể được thực hiện khi mẹ cảm thấy giảm chuyển động của thai nhi. Chẩn đoán được thực hiện khi sinh sau khi quan sát lâm sàng và chụp X-quang. 

Nguyên nhân của arthrogryposis hiện chưa được biết rõ.

Chúng ta có thể phân biệt một số dạng của bệnh arthrogryposis:

Bệnh chân khớp đa bẩm sinh (MCA)

Đây là hình thức thường xuyên gặp nhất, theo thứ tự ba lần sinh trên 10. 

Nó ảnh hưởng đến cả bốn chi trong 45% trường hợp, chỉ chi dưới trong 45% trường hợp và chỉ chi trên trong 10% trường hợp.

Trong hầu hết các trường hợp, các khớp bị ảnh hưởng đối xứng.

Khoảng 10% bệnh nhân có bất thường vùng bụng do sự hình thành cơ bất thường.

Arthrogryposes khác

Nhiều tình trạng thai nhi, hội chứng di truyền hoặc dị tật là nguyên nhân dẫn đến cứng khớp. Thông thường có những bất thường của não, tủy sống và nội tạng. Một số dẫn đến mất quyền tự chủ đáng kể và nguy hiểm đến tính mạng. 

• Hội chứng Hecht hoặc trismus-pseudo camptodactyly: nó liên quan đến khó khăn trong việc mở miệng, khiếm khuyết trong việc mở rộng các ngón tay và cổ tay và bàn chân câu lạc bộ ngựa hoặc lồi varus. 
• Freeman-Shedon hoặc hội chứng cranio-carpo-tarsal, còn được gọi là đứa trẻ huýt sáo: chúng ta quan sát thấy tướng đặc trưng với miệng nhỏ, mũi nhỏ, hai cánh mũi chưa phát triển và nếp gấp của da có hình dạng nửa vầng trăng ở góc trong của mắt).
• Hội chứng Moebius: bao gồm bàn chân khoèo, biến dạng các ngón tay và liệt mặt hai bên.

Các phương pháp điều trị không nhằm mục đích chữa khỏi triệu chứng mà để mang lại hoạt động khớp tốt nhất có thể. Chúng phụ thuộc vào loại và mức độ của arthrogryposis. Tùy thuộc vào từng trường hợp, nó có thể được khuyến nghị:

• Phục hồi chức năng điều chỉnh các dị tật. Phục hồi chức năng càng sớm, vận động càng ít.
• Vật lý trị liệu.
• Phẫu thuật: chủ yếu trong trường hợp bàn chân khoèo, trật khớp háng, chỉnh trục chi, kéo dài gân hoặc chuyển cơ.
• Việc sử dụng áo nịt ngực chỉnh hình trong trường hợp cột sống bị biến dạng.

Việc tập luyện thể dục thể thao không bị cấm và nên lựa chọn phù hợp với khả năng của người bệnh.

Tình trạng cứng khớp không trở nên tồi tệ hơn sau khi sinh. Tuy nhiên, trong quá trình tăng trưởng, việc không sử dụng chân tay hoặc tăng cân nặng có thể dẫn đến biến dạng chỉnh hình đáng kể.

Sức mạnh cơ bắp chỉ được phát triển rất ít. Do đó, có thể nó không còn đủ trên một số chi nhất định đối với bệnh nhân người lớn.

Hội chứng này có thể gây vô hiệu hóa đặc biệt trong hai trường hợp:

• Khi các cuộc tấn công của các chi dưới yêu cầu một thiết bị để đứng thẳng. Điều này đòi hỏi người đó phải có khả năng đặt nó một mình để tự chủ và do đó có thể sử dụng gần như bình thường các chi trên của mình. Việc sử dụng này cũng phải được hoàn thành nếu, để di chuyển, cần phải có sự trợ giúp của gậy.
• Khi thành tựu tứ chi cần sử dụng xe lăn điện và sử dụng người thứ ba.