Em bé bị khuyết tật

Giấc mơ về đứa con hoàn hảo của cha mẹ đôi khi tan tành khi biết con bị khuyết tật. Tuy nhiên, ngày nay, không có gì là không thể vượt qua. Và sau đó, trước tình yêu của một đứa trẻ, bất cứ điều gì có thể!

Sống với một đứa trẻ khác

Dù một sinh linh bé bỏng vừa được sinh ra, và có khuyết tật gì đi chăng nữa, thì trái tim là điều quan trọng nhất. Bởi vì, bất chấp mọi khó khăn, chúng ta không được quên điều cốt yếu: một đứa trẻ khuyết tật cần trên tất cả, được lớn lên trong điều kiện tốt nhất, tình yêu thương của cha mẹ.

Có thể nhìn thấy hoặc không nhìn thấy khi mới sinh, nhẹ hay nặng, khuyết tật của một đứa trẻ là một thử thách đau đớn đối với gia đình, và điều này càng đúng nếu thông báo về căn bệnh được đưa ra đột ngột.

Em bé tàn tật, một cảm giác bất công khủng khiếp

Trong mọi trường hợp, cha mẹ sau đó bị khuất phục bởi cảm giác bất công và khó hiểu. Họ cảm thấy tội lỗi về tình trạng khuyết tật của con mình và khó chấp nhận điều đó. Đó là một cú sốc. Một số cố gắng vượt qua căn bệnh bằng cách tìm ra giải pháp để vượt qua nỗi đau, một số khác thì che giấu nó trong nhiều tuần hoặc… lâu hơn.

Tiến sĩ Catherine Weil-Olivier, Trưởng khoa Nhi tổng quát tại Bệnh viện Louis Mourier (Colombes), làm chứng cho khó khăn trong việc thông báo về tình trạng khuyết tật và chấp nhận nó bởi cha mẹ:

Một người mẹ tâm sự với chúng tôi như sau:

Có thể vượt qua sự cô lập và nỗi đau nhờ vào nhiều hiệp hội cung cấp hỗ trợ cho phụ huynh và đấu tranh để làm cho họ được biết đến và công nhận. Nhờ họ, các gia đình sống cùng cuộc sống hàng ngày có thể chia sẻ những lo lắng và giúp đỡ lẫn nhau. Đừng ngần ngại liên hệ với họ! Tiếp xúc với những gia đình khác đang trải qua điều tương tự cho phép bạn phá vỡ cảm giác bị loại trừ này, không còn cảm thấy bất lực, so sánh hoàn cảnh của mình với những trường hợp đôi khi nghiêm trọng hơn và đưa mọi thứ vào góc nhìn. Trong mọi trường hợp, để nói.

Tình trạng khuyết tật hàng ngày của bé

Cuộc sống hàng ngày đôi khi biến thành một cuộc đấu tranh thực sự đối với các bậc cha mẹ, những người vẫn thường bị cô lập.

Chưa hết, có những bậc phụ huynh khi chở cậu con trai nhỏ đến trường luôn nở nụ cười trên môi. Đây là trường hợp của cha mẹ của Arthur, một đứa trẻ mắc hội chứng Down. Mẹ của một trong những đồng đội nhỏ của cô ấy rất ngạc nhiên: 

Đó là bởi vì cha mẹ của Arthur tự hào có thể đưa con đến trường như bao đứa trẻ khác và đã chấp nhận khuyết tật của một đứa trẻ nhỏ của mình.

Tình nhân phần giữa của Young Arthur giải thích:

Vì vậy, giống như anh ta, con bạn có thể được đi học, nếu tình trạng khuyết tật của bé cho phép, và theo học bình thường, nếu cần, có sự sắp xếp theo thỏa thuận của cơ sở. Đi học cũng có thể là một phần. Điều này có giá trị đối với một đứa trẻ mắc hội chứng Down, như chúng ta vừa thấy hoặc đối với một đứa trẻ bị khiếm khuyết về thị giác hoặc thính giác.

Em bé khuyết tật: vai trò nào đối với anh chị em?

Mẹ của Margot, Anne Weisse nói về cô con gái nhỏ xinh xắn của mình, sinh ra bị tụ máu não và có thể sẽ không đi lại được nếu không có thiết bị:

Nếu ví dụ này đang gây dựng, không có gì lạ khi anh chị em bảo vệ đứa con tàn tật của họ, hoặc thậm chí bảo vệ nó quá mức. Và điều gì có thể bình thường hơn? Nhưng hãy cẩn thận, điều này không có nghĩa là anh em nhỏ hoặc chị gái lớn cảm thấy bị bỏ bê. Nếu Pitchoun có xu hướng độc chiếm sự chú ý và thời gian của Bố hoặc Mẹ, thì cũng cần dành những khoảnh khắc đặc biệt cho những đứa trẻ khác trong gia đình. Và không có ích gì khi che giấu sự thật với họ. Họ cũng nên hiểu tình hình càng sớm càng tốt. Một cách để giúp họ dễ dàng chấp nhận khuyết tật của em trai hoặc em gái hơn và không xấu hổ về điều đó.

Trao quyền cho họ bằng cách cho họ thấy vai trò bảo vệ mà họ có thể thực hiện, nhưng tất nhiên ở cấp độ của họ, để nó không phải là gánh nặng quá lớn đối với họ. Đây là những gì Nadine Derudder đã làm:“Vợ chồng tôi quyết định giải thích mọi chuyện với chị Axelle, vì điều đó rất cần thiết cho sự cân bằng của cô ấy. Cô ấy là một cô bé đáng yêu, hiểu mọi thứ và thường cho tôi những bài học! Cô ấy yêu mến chị gái của mình, cô ấy chơi với cô ấy, nhưng có vẻ bực bội khi không thấy cô ấy đi bộ. Hiện tại, mọi thứ đang diễn ra tốt đẹp, họ là những người bạn đồng hành và cùng nhau cười. Sự khác biệt đang làm phong phú thêm, ngay cả khi đôi khi rất khó thừa nhận. 

Trẻ khuyết tật: giữ gìn sự gắn kết gia đình

Tiến sĩ Aimé Ravel, bác sĩ nhi khoa tại Viện Jérôme Lejeune (Paris), nhấn mạnh về một phương pháp tiếp cận được thông qua và đã được nhất trí thông qua: “Cách tiếp cận khác nhau tùy từng trẻ vì mọi người đều tiến hóa khác nhau, nhưng mọi người đều đồng ý ở một điểm: sự hỗ trợ của gia đình nên sớm, lý tưởng nhất là ngay từ khi mới sinh. '

Sau này, khi chúng lớn hơn, trẻ khuyết tật thường nhận thức được sự khác biệt của chúng từ rất sớm bởi vì họ tự nhiên so sánh với những người khác. Ví dụ, trẻ em mắc hội chứng Down có thể nhận ra rằng chúng không thể làm những việc giống như bạn cùng chơi từ khi được hai tuổi. Và nhiều người mắc phải nó. Nhưng đây chắc chắn không phải là lý do để cắt đứt con với thế giới bên ngoài, ngược lại. Tiếp xúc với những đứa trẻ khác sẽ cho phép anh ta không cảm thấy bị loại trừ hoặc bị cô lập, và trường học, như chúng ta đã thấy, rất có lợi.

Giáo sư Alain Verloes, nhà di truyền học tại Bệnh viện Robert Debré (Paris), đã tổng kết nó một cách hoàn hảo và dự đoán đứa trẻ này trong tương lai: “Bất chấp sự khác biệt và đau khổ của đứa trẻ này, nó cũng có thể hạnh phúc khi cảm nhận được tình yêu thương của cha mẹ và nhận ra rằng sau này, nó có vị trí trong xã hội. Bạn phải giúp con bạn chấp nhận bản thân và cảm thấy được chấp nhận và yêu thương ”.

Đừng đòi hỏi quá nhiều ở Baby

Trong tất cả trường hợp, không tốt nếu muốn kích thích quá mức Em bé bằng mọi giá hoặc hỏi anh ta những điều anh ta không thể làm. Không được quên điều đó đấy mọi đứa trẻ, ngay cả "bình thường", đều có giới hạn của nó.

Nadine giải thích điều đó tốt hơn bất kỳ ai bằng cách kể về cô bé Clara, bị bại não, cuộc sống của cô ấy đã bị cắt đứt bởi các buổi vật lý trị liệu, chỉnh hình…: “Tôi yêu cô ấy, nhưng tôi thấy ở cô ấy chỉ có cái tật, nó mạnh mẽ hơn tôi. Vì vậy, từng chút một, chồng tôi nhạt dần và bỏ mặc tôi cho đến phát điên. Nhưng một ngày nọ, khi đang đi dạo, anh đã nắm lấy tay Clara và lắc nhẹ để chơi đùa. Và ở đó, cô ấy bắt đầu cười thành tiếng !!! Nó giống như một cú điện giật! Lần đầu tiên tôi nhìn thấy con tôi, đứa con gái nhỏ của tôi cười và tôi không còn thấy cái tật của nó nữa. Tôi tự nói với mình: “Con cười, con là con của mẹ, con giống chị của con, con thật xinh đẹp…” Sau đó tôi ngừng quấy rối con bé để con tiến bộ hơn và tôi dành thời gian để chơi với con. , âu yếm cô ấy… “

Đọc hồ sơ về đồ chơi trẻ em khuyết tật

Bạn có muốn nói về nó giữa cha mẹ? Để đưa ra ý kiến ​​của bạn, để mang lại lời khai của bạn? Chúng tôi gặp nhau trên https://forum.woman.fr.