Hội chứng chuyển hóa: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng chuyển hóa: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng chuyển hóa – đây là sự kết hợp của các bệnh lý nội tiết tố và chuyển hóa, chẳng hạn như: béo phì kiểu bụng-nội tạng, rối loạn chuyển hóa carbohydrate và lipid, tăng huyết áp động mạch, rối loạn hô hấp khi ngủ đêm. Tất cả các bệnh này có liên quan chặt chẽ với nhau và chính sự kết hợp của chúng quyết định sự hiện diện của hội chứng chuyển hóa ở người. Tổ hợp bệnh lý này đe dọa đến tính mạng con người nên giới chuyên môn gọi nó là bộ tứ tử thần.

Căn bệnh này lan rộng trong dân số trưởng thành, đến mức hội chứng chuyển hóa có thể được so sánh với một bệnh dịch. Theo nhiều nguồn khác nhau, 20-30% người trong độ tuổi từ 20 đến 49 mắc bệnh này. Ở độ tuổi này, hội chứng chuyển hóa thường được chẩn đoán ở nam giới. Sau 50 năm, số lượng bệnh nhân nam và nữ trở nên như nhau. Đồng thời, có bằng chứng cho thấy những người mắc bệnh béo phì tăng thêm 10% sau mỗi 10 năm.

Hội chứng này ảnh hưởng xấu đến sự tiến triển của các bệnh tim mạch có liên quan đến chứng xơ vữa động mạch. Hội chứng cũng làm tăng nguy cơ phát triển các biến chứng mạch vành, dẫn đến cái chết của bệnh nhân. Nếu một người ngoài vấn đề này còn bị béo phì, thì khả năng mắc bệnh tăng huyết áp động mạch ở anh ta sẽ tăng từ 50% trở lên.

Mặc dù không một hội nghị nào của Nga về hồ sơ trị liệu hoàn thành mà không thảo luận về hội chứng chuyển hóa, nhưng trên thực tế, bệnh nhân phải đối mặt với thực tế là họ thường không được điều trị đầy đủ cho tình trạng của mình. Theo số liệu do Trung tâm Nghiên cứu Y tế Dự phòng Nhà nước cung cấp, chỉ có 20% bệnh nhân được chăm sóc hạ huyết áp cần thiết, trong khi chỉ có 10% bệnh nhân được điều trị hạ lipid đầy đủ.

Nguyên nhân của hội chứng chuyển hóa

Các nguyên nhân chính của hội chứng chuyển hóa được coi là khuynh hướng kháng insulin của bệnh nhân, ăn quá nhiều chất béo và thiếu hoạt động thể chất.

Vai trò chính trong sự phát triển của hội chứng thuộc về kháng insulin. Loại hormone này trong cơ thể con người chịu trách nhiệm cho nhiều chức năng quan trọng, nhưng mục đích cơ bản của nó là liên kết với các thụ thể nhạy cảm với nó, có trong màng của mỗi tế bào. Sau khi thông tin đầy đủ, quá trình vận chuyển glucose vào trong tế bào bắt đầu hoạt động. Insulin là cần thiết để mở những “cổng vào” này cho glucose. Tuy nhiên, khi các thụ thể vẫn không nhạy cảm với insulin, glucose không thể đi vào tế bào và tích tụ trong máu. Bản thân insulin cũng tích tụ trong máu.

Vì vậy, nguyên nhân của sự phát triển của hội chứng chuyển hóa là:

khuynh hướng kháng insulin

Một số người có khuynh hướng này từ khi sinh ra.

Đột biến gen trên nhiễm sắc thể số 19 dẫn đến các vấn đề sau:

  • Các tế bào sẽ không có đủ các thụ thể nhạy cảm với insulin;

  • Có thể có đủ các thụ thể, nhưng chúng thiếu nhạy cảm với insulin, dẫn đến glucose và thức ăn bị dồn lại trong mô mỡ;

  • Hệ thống miễn dịch của con người có thể tạo ra các kháng thể ngăn chặn các thụ thể nhạy cảm với insulin;

  • Insulin bất thường sẽ được sản xuất bởi tuyến tụy trong bối cảnh suy giảm bộ máy của cơ quan chịu trách nhiệm sản xuất protein beta.

Có khoảng 50 đột biến gen có thể dẫn đến kháng insulin. Các nhà khoa học cho rằng độ nhạy insulin của con người đã trở nên thấp hơn do quá trình tiến hóa, khiến cơ thể anh ta có thể chịu đựng cơn đói tạm thời một cách an toàn. Được biết, người cổ đại thường xuyên phải trải qua tình trạng thiếu lương thực. Trong thế giới ngày nay, mọi thứ đã thay đổi đáng kể. Do ăn quá nhiều thực phẩm giàu chất béo và kilocalories, mỡ nội tạng tích tụ và phát triển hội chứng chuyển hóa. Rốt cuộc, một người hiện đại, theo quy luật, không bị thiếu thức ăn và anh ta chủ yếu ăn thức ăn béo.

[Video] Bác sĩ Berg – Theo dõi Insulin cho Hội chứng Chuyển hóa. Tại sao nó quan trọng như vậy?

Bình luận