« Tôi đã có lần mang thai đầu tiên khá tốt, ngoài tình trạng nôn mửa không ngừng cho đến tháng thứ sáu của thai kỳ.
Tôi đã thực hiện tất cả các kiểm tra tiêu chuẩn (xét nghiệm máu, siêu âm) và tôi thậm chí còn siêu âm hàng tháng.
Tôi 22 tuổi, còn người bạn đời của tôi 26 tuổi, và tôi còn rất xa mới có thể tưởng tượng ra mọi thứ sẽ xảy ra… Tuy nhiên, trong thời gian mang thai, chỉ có một điều khiến tôi sợ hãi, đó là tôi đã làm. sâu trong tôi sợ hãi mà không có lý do cụ thể rõ ràng khi xem kết quả kỳ thi “bình thường” của tôi.
Vào ngày 15 tháng 2016 năm 23, lúc 58:XNUMX tối, tôi sinh con trai Gabriel tại một phòng khám gần nhà. Đối tác của tôi và tôi đã rất hạnh phúc, điều kỳ diệu nhỏ được chờ đợi từ lâu của chúng tôi cuối cùng đã ở đây, trong vòng tay của chúng tôi.
Sáng hôm sau, mọi thứ đã thay đổi.
Bác sĩ nhi khoa nói với tôi một cách trống rỗng, không mang bất kỳ găng tay nào, hoặc thậm chí chỉnh sửa để chờ người bạn đời của tôi đến: “Em bé của bạn chắc chắn bị hội chứng Down. Chúng tôi sẽ làm một karyotype để chắc chắn. Sau đó, anh ta rời khỏi nhà trẻ vì anh ta phải đi gặp con gái riêng của mình. Anh ấy khiến tôi bị mắc kẹt, cô đơn, bị tàn phá bởi tin tức, tôi khóc hết nước mắt.
Trong đầu tôi đang tự hỏi: làm thế nào để thông báo điều đó với vợ / chồng tôi? Anh ấy đang trên đường đến và gặp chúng tôi.
Tại sao là chúng tôi ? Tại sao lại là con trai của tôi? Em còn trẻ, em mới 22, không được đâu, em đang ở giữa cơn ác mộng, em sẽ tỉnh lại bất cứ phút nào, em đang ở cuối sợi dây, em tự nhủ rằng em. sẽ không thành công!
Làm sao mà các chuyên gia y tế lại không phát hiện ra điều gì… Tôi giận cả Trái đất, tôi hoàn toàn mất hút.
Người bạn thân nhất của tôi đến khoa sản, tôi rất vui. Cô ấy là người đầu tiên biết về điều đó: nhìn thấy tôi rơi nước mắt, cô ấy lo lắng và hỏi tôi chuyện gì đang xảy ra. Tôi không thể chờ đợi sự xuất hiện của bố: Tôi nói với mẹ một tin khủng khiếp, và mẹ ôm tôi, không tin vào điều đó.
Người cha đến ngay sau đó, bà ấy rời bỏ cả hai chúng tôi. Rõ ràng, anh ấy làm mọi thứ tuyệt đối không để rạn nứt trước mặt tôi. Anh ấy ủng hộ tôi và nói với tôi rằng mọi thứ sẽ ổn thôi, anh ấy trấn an tôi. Anh ta ra ngoài để giải tỏa đầu óc trong vài phút và đến lượt mình thì khóc.
Tôi không thể chờ đợi được nữa, đưa con tôi ra khỏi phòng khám này và cuối cùng về nhà, để chúng tôi có thể tiếp tục cuộc sống mới cùng nhau, và cố gắng gác lại giai đoạn tồi tệ này trong cuộc sống và tận hưởng những khoảng thời gian vui vẻ bên thiên thần nhỏ của mình.
Ba tuần sau, bản án rơi xuống, Gabriel mắc hội chứng Down. Chúng tôi đã nghi ngờ điều đó, nhưng cú sốc vẫn còn hiện hữu. Tôi đã hỏi trên internet về các bước phải thực hiện, bởi vì các bác sĩ để chúng tôi tự nhiên mà không cho chúng tôi biết bất cứ điều gì…
Nhiều siêu âm kiểm soát: tim, thận, thóp…
Cũng có thể làm nhiều xét nghiệm máu, các thủ tục với MDPH (nhà của bộ phận dành cho người tàn tật) và Sở An sinh Xã hội.
Bầu trời lại rơi xuống đầu chúng ta: Gabriel bị dị tật tim (điều này ảnh hưởng đến khoảng 40% người mắc hội chứng Down), anh ấy có VIC lớn (thông tin liên lạc trong não thất), cũng như một CIA nhỏ. (giao tiếp trong tai). Lúc XNUMX tháng rưỡi, anh ấy phải trải qua một cuộc phẫu thuật tim hở ở Necker để lấp đầy những “lỗ hổng”, để cuối cùng anh ấy có thể tăng cân và thở bình thường mà không có cảm giác như đang chạy marathon không ngừng nghỉ. May mắn thay, ca mổ đã thành công.
Quá nhỏ và đã có quá nhiều thử thách phải đối mặt! Con trai tôi là một "chiến binh". Hoạt động của anh ấy cho phép chúng tôi đặt mọi thứ vào viễn cảnh, chúng tôi rất sợ cho anh ấy, sợ mất anh ấy. Đối với các bác sĩ phẫu thuật, đó là một cuộc phẫu thuật thường ngày, nhưng đối với những bậc cha mẹ trẻ chúng tôi, đó là một câu chuyện hoàn toàn khác.
Hôm nay, Gabriel được 16 tháng tuổi, cậu ấy là một em bé rất vui vẻ và hạnh phúc, cậu ấy làm chúng tôi ngập tràn hạnh phúc. Tất nhiên, cuộc sống không phải lúc nào cũng dễ dàng, giữa các cuộc hẹn khám bệnh hàng tuần (bác sĩ vật lý trị liệu, bác sĩ trị liệu tâm lý, bác sĩ trị liệu ngôn ngữ, bác sĩ nhi khoa, v.v.) và việc anh ấy đổ bệnh liên tục (viêm phế quản tái phát, viêm tiểu phế quản, bệnh tràn khí) vì tỷ lệ này rất thấp. tỷ lệ phòng thủ miễn dịch.
Nhưng anh ấy trả lại cho chúng tôi. Chúng tôi nhận thấy rằng trong cuộc sống, sức khỏe là điều quan trọng nhất đối với gia đình. Bạn phải biết trân trọng những gì mình đang có và những niềm vui bình dị trong cuộc sống. Con trai tôi cung cấp cho chúng tôi một bài học lớn trong cuộc sống. Chúng tôi sẽ luôn phải chiến đấu vì mọi thứ với anh ấy, để anh ấy phát triển tốt nhất có thể, và chúng tôi sẽ luôn làm vậy, bởi vì anh ấy xứng đáng được như vậy, giống như bất kỳ đứa trẻ nào khác. “
Méghane, mẹ của Gabriel