Trong hai năm, một sự biến thái kỳ diệu đã xảy ra với cậu bé. Một lần, người ta thậm chí còn sợ nhìn anh lần thứ hai. Và bây giờ anh đang hạnh phúc.
Vào tháng 2014 năm 3,5, Princilla Morse lười biếng lướt qua nguồn cấp dữ liệu Facebook của mình. Và đột nhiên tôi bắt gặp bức ảnh của một đứa trẻ mà tôi không thể rời mắt. Đứa bé trông giống như một bộ xương nhỏ: lúc bảy tuổi, Ryan đã có kích thước bằng một đứa trẻ sơ sinh – một đứa trẻ sơ sinh rất gầy. Anh chỉ nặng XNUMX kg. Những bộ xương bọc da trông thật đáng sợ. Đôi mắt mệt mỏi nhìn vào khuôn mặt nhỏ nhắn, nhăn nheo của ông già – đứa bé không mong đợi điều gì tốt đẹp từ cuộc sống. Trang đăng bức ảnh này thuộc về một trại trẻ mồ côi ở Bulgaria dành cho trẻ em. Để nhận nuôi một đứa bé, Priscilla sẽ phải bay nửa vòng trái đất. Và cô ấy đã bay. Nhưng lúc đầu cô phải vượt qua những trở ngại quan liêu một cách lâu dài và tẻ nhạt – phải mất hơn một năm mới hoàn thành được thủ tục giấy tờ.
Gia đình của vợ chồng bà Morse lúc đó đã có ba người con: hai con trai ruột của họ là Dylan 13 tuổi và Jack 7 tuổi và Mackenzie bằng tuổi Jack. Cặp đôi từng nhận nuôi một bé gái có nhu cầu đặc biệt - Mackenzie mắc hội chứng Down và bệnh tim bẩm sinh. Nhìn chung, việc nhận nuôi một đứa trẻ rõ ràng không ổn về mặt sức khỏe không khiến hai vợ chồng lo sợ.
Và bây giờ Priscilla đã nhìn thấy Ryan trực tiếp lần đầu tiên. Cậu bé trông còn tệ hơn trong ảnh: cực kỳ hốc hác, đầy lông - đây là cách cơ thể cậu cố gắng giữ ấm trong cuộc đấu tranh giành sự sống. Mọi người thậm chí còn sợ hãi khi nhìn vào anh ta. Và người phụ nữ cũng trở nên sợ hãi. Nhưng không phải sự xuất hiện của đứa trẻ bất hạnh khiến cô sốc. Cô sợ mình không có thời gian hoàn thành các thủ tục giấy tờ cần thiết và Ryan sẽ chết.
Priscilla nói: “Đây là suy nghĩ đầu tiên của tôi khi nhìn thấy anh ấy: 'Anh ấy sắp chết'”. … – Sau đó tôi nhận ra rằng ‘da và xương’ hoàn toàn không phải là một cách nói tu từ. “
Nhưng cậu bé ngoan cố bám víu vào cuộc sống. Vào tháng 2015 năm XNUMX, Priscilla bước xuống máy bay tại sân bay Mỹ với Ryan trên tay. Ngay từ đó, người phụ nữ đã đến bệnh viện, nơi các chuyên gia ngay lập tức chăm sóc cậu bé.
“Tôi chưa bao giờ thấy bác sĩ khóc khi nhìn một đứa trẻ. Họ thực sự quan tâm. Nhưng các bác sĩ không tin Ryan sẽ sống sót” – theo Priscilla, các bác sĩ đã công khai nói với cô rằng cậu bé sẽ chết.
Nhưng những dự báo ảm đạm đã không thành hiện thực – sau hai tuần, tình hình không còn nguy kịch nữa. Và một tháng sau, Ryan được xuất viện. Mỗi tháng tình trạng của trẻ được cải thiện. Nó không còn là một bộ xương nữa: Ryan đang tăng cân, da và môi không còn xanh xao, trên cơ thể không còn dấu vết của lông. Một năm sau, anh nặng gấp ba lần, dần dần tập đi và – một điều kỳ diệu! – bắt đầu nói.
“Đây là một phép lạ thực sự, tôi không thể gọi sự biến đổi của anh ấy theo cách khác. Tôi đã không tin rằng cháu sẽ sống sót sau chuyến bay, nhưng giờ cháu là một đứa trẻ vui vẻ, năng động và vui vẻ ”, Priscilla nói.
Cậu bé thậm chí còn đi học mẫu giáo dành cho trẻ em có nhu cầu đặc biệt. Thật không may, vấn đề sức khỏe vẫn chưa biến mất. Ryan bị bại não, đầu nhỏ, vẹo cột sống, bàn chân khoèo và bệnh lùn – đó là lý do tại sao cậu bé lại rất nhỏ bé. Các bác sĩ cho biết có thể mất nhiều năm để hồi phục hoàn toàn. Nhưng cha mẹ sẵn sàng kiên nhẫn và chờ đợi chừng nào cần thiết. Priscilla tự tin rằng cậu bé sẽ ổn: bản thân cô đã từng được nhận nuôi. Cha mẹ nuôi của cô có một cậu con trai mắc bệnh đặc biệt. Cậu bé chết khi mới chín tuổi. Nhưng Priscilla sẽ không bao giờ quên thái độ của cha và mẹ nuôi đối với cậu con trai có vấn đề về phát triển.
“Tôi còn rất trẻ khi anh ấy qua đời. Nhưng tôi nhớ bố mẹ tôi vẫn yêu thương anh ấy như thế nào. Tôi muốn dành cho đứa trẻ này tình yêu tương tự. Mỗi người trong chúng ta đều xứng đáng có một gia đình”, Priscilla nói.