Sự lây nhiễm covid-19 khiến dân chúng lo lắng, bởi vì những người mới bị nhiễm mỗi ngày. Tính đến ngày 2 tháng 2021 năm 5, 677 trường hợp đã được xác nhận ở Pháp, hoặc hơn 172 người trong XNUMX giờ. Đồng thời, kể từ khi bắt đầu xảy ra đại dịch, các nhà khoa học trên thế giới đã và đang tìm cách để bảo vệ quần thể khỏi loại coronavirus mới này, bằng vắc-xin. Nghiên cứu ở đâu? Những tiến bộ và kết quả là gì? Có bao nhiêu người được chủng ngừa Covid-19 ở Pháp? Các tác dụng phụ là gì ? 

Nhiễm trùng Covid-19 và tiêm chủng ở Pháp

Có bao nhiêu người được chủng ngừa cho đến nay?

Điều quan trọng là phải phân biệt số lượng người đã nhận được liều đầu tiên của vắc xin chống lại Covid-19 của những người được tiêm chủng, ai đã nhận hai liều vắc-xin mRNA của Pfizer / BioNtech hoặc Moderna hoặc vắc-xin AstraZeneca, nay là Vaxzevria. 

Tính đến ngày 2/XNUMX, theo Bộ Y tế, 26 176 709 mọi người đã nhận được ít nhất một liều vắc-xin Covid-19, chiếm 39,1% tổng dân số. Hơn nữa, 11 220 050 mọi người đã nhận được mũi tiêm thứ hai, hoặc 16,7% dân số. Xin nhắc lại, chiến dịch tiêm chủng bắt đầu vào ngày 27 tháng 2020 năm XNUMX tại Pháp. 

Hai loại vắc xin mRNA được ủy quyền tại Pháp, một loại từ Pfizer, kể từ ngày 24 tháng XNUMX và của hiện đại, kể từ ngày 8 tháng XNUMX. Đối với những vắc xin mRNA, cần hai liều để được bảo vệ khỏi Covid-19. Kể từ ngày 2 tháng XNUMX, Vắc xin Vaxzevria (AstraZeneca) được ủy quyền tại Pháp. Để được chủng ngừa, bạn cũng cần phải tiêm hai mũi. Theo Bộ trưởng Bộ Y tế, Olivier Véran, toàn bộ dân số có thể được tiêm chủng trước ngày 31 tháng 2021 năm 24. Kể từ ngày XNUMX tháng XNUMX, vắc xin Janssen Johnson & Johnson được quản lý tại các hiệu thuốc.

Đây là số người dân đã tiêm phòng đầy đủ tùy theo vùng miền, kể từ ngày 2 tháng 2021 năm XNUMX:

Ai hiện có thể được chủng ngừa Covid-19?

Chính phủ tuân theo các khuyến nghị của Haute Autorité de Santé. Bây giờ có thể được chủng ngừa chống lại coronavirus:

• người từ 55 tuổi trở lên (bao gồm cả cư dân trong viện dưỡng lão);
• những người dễ bị tổn thương từ 18 tuổi trở lên và có nguy cơ mắc bệnh nặng rất cao (ung thư, bệnh thận, cấy ghép nội tạng, bệnh hiếm gặp, tam nhiễm sắc thể 21, xơ nang, v.v.);
• người từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh đồng mắc;
• người khuyết tật trong các trung tâm tiếp nhận chuyên biệt;
• phụ nữ có thai từ XNUMX tháng cuối thai kỳ;
• người thân của người bị suy giảm miễn dịch;
• các chuyên gia y tế và các chuyên gia trong lĩnh vực xã hội y tế (bao gồm cả nhân viên cứu thương), người giúp việc tại nhà làm việc với người già và người tàn tật dễ bị tổn thương, nhân viên cứu thương, nhân viên cứu hỏa và bác sĩ thú y.

Kể từ ngày 10 tháng 50, tất cả những người trên 19 tuổi có thể được chủng ngừa Covid-31. Ngoài ra, kể từ ngày XNUMX tháng XNUMX, tất cả các tình nguyện viên Pháp sẽ có thể nhận được vắc-xin chống Covid, ” không giới hạn độ tuổi '.

Làm thế nào để chủng ngừa?

Việc tiêm vắc xin chống lại Covid-19 chỉ được thực hiện theo lịch hẹn và theo những người ưu tiên, được xác định bởi chiến lược tiêm chủng theo khuyến nghị của Cơ quan Y tế Cấp cao. Ngoài ra, nó được thực hiện theo cách phân phối liều lượng vắc xin, đó là lý do tại sao có thể thấy sự chênh lệch tùy theo từng vùng. Có một số cách để truy cập cuộc hẹn để được chủng ngừa: 

• liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ chăm sóc của bạn;
• thông qua nền tảng Doctolib (cuộc hẹn với bác sĩ), Covid-Pharma (cuộc hẹn với dược sĩ), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• lấy thông tin địa phương từ tòa thị chính, bác sĩ chăm sóc của bạn hoặc dược sĩ;
• vào trang web sante.fr để biết thông tin liên lạc của trung tâm tiêm chủng gần nhà bạn nhất;
• sử dụng các nền tảng khác nhau, chẳng hạn như Covidliste, vitemadose hoặc Covidantigaspi;
• liên hệ với số điện thoại miễn phí toàn quốc tại 0800 009 110 (mở cửa hàng ngày từ 6h đến 22h) để được hướng dẫn đến trung tâm gần nhà;
• trong các công ty, các bác sĩ nghề nghiệp có quyền lựa chọn tiêm phòng cho nhân viên tình nguyện trên 55 tuổi và mắc các bệnh đồng mắc.

Những chuyên gia nào có thể sử dụng vắc-xin chống lại Covid-19?

Theo một ý kiến ​​được đưa ra bởi Haute Autorité de Santé vào ngày 26 tháng XNUMX, danh sách các chuyên gia y tế được ủy quyền thực hiện tiêm vắc xin mở rộng. Có thể tiêm vắc xin chống lại Covid:

• dược sĩ làm việc trong nhà thuốc để sử dụng trong nhà, trong phòng thí nghiệm phân tích sinh học y tế;
• dược sĩ báo cáo cho các dịch vụ cứu hỏa và cứu hộ và cho tiểu đoàn đội cứu hỏa Marseille;
• kỹ thuật viên X quang y tế;
• kỹ thuật viên phòng thí nghiệm;
• sinh viên y khoa:
• của năm thứ hai của chu kỳ đầu tiên (FGSM2), tùy thuộc vào việc trước đó đã hoàn thành thực tập điều dưỡng của họ,
• trong chu kỳ thứ hai trong y học, răng miệng, dược và maieutics và trong chu kỳ thứ ba trong y học, răng miệng và dược,
• trong chăm sóc điều dưỡng năm thứ hai và thứ ba;
• bác sĩ thú y.

Giám sát tiêm chủng ở Pháp

ANSM (Cơ quan An toàn Thuốc Quốc gia) xuất bản một báo cáo hàng tuần về khả năng tác dụng phụ của vắc xin chống lại Covid-19 ở Pháp.

Trong báo cáo của mình, ANSM chỉ ra rằng “ Ủy ban xác nhận một lần nữa sự xuất hiện rất hiếm của nguy cơ huyết khối này có thể liên quan đến giảm tiểu cầu hoặc rối loạn đông máu ở những người được tiêm vắc xin AstraZeneca “. Tuy nhiên, cân bằng rủi ro / lợi ích vẫn dương. Ngoài ra, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã thông báo vào ngày 7 tháng XNUMX, trong một cuộc họp báo tại Amsterdam, rằng cục máu đông hiện là một trong những tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin AstraZeneca. Tuy nhiên, các yếu tố rủi ro vẫn chưa được xác định cho đến nay. Ngoài ra, hai tín hiệu đang được theo dõi, vì các trường hợp mới của liệt mặt và viêm đa dây thần kinh cấp tính đã được xác định.

Trong báo cáo ngày 22 tháng 127, ủy ban tuyên bố, đối với vắc xin Comirnaty của Pfizer, XNUMX trường hợp ” báo cáo các biến cố tim mạch và huyết khối tắc mạch "Nhưng" Không có bằng chứng nào chứng minh vai trò của vắc-xin trong việc xuất hiện các rối loạn này. “. Về vắc-xin Moderna, Cơ quan đã tuyên bố một số trường hợp cao huyết áp, rối loạn nhịp tim và bệnh zona. Ba trường hợp ” sự kiện huyết khối tắc mạch Đã được báo cáo với vắc xin của Moderna và được phân tích, nhưng không có mối liên hệ nào được tìm thấy.

Một số quốc gia châu Âu, bao gồm cả Pháp, đã tạm ngừng hoạt động ” nguyên tắc phòng ngừa »Việc sử dụng Vắc xin AstraZeneca, sau sự xuất hiện của một số các trường hợp nghiêm trọng của rối loạn chảy máu, chẳng hạn như huyết khối. Một vài trường hợp biến cố huyết khối tắc mạch đã xảy ra ở Pháp, với hơn một triệu mũi tiêm và đã được Cơ quan Dược phẩm phân tích. Cô ấy kết luận rằng ” cân bằng lợi ích / nguy cơ của vắc xin AstraZeneca trong việc phòng ngừa Covid-19 là tích cực "Và" vắc xin không liên quan đến việc tăng nguy cơ đông máu tổng thể “. Tuy nhiên, " Không thể loại trừ mối liên hệ có thể xảy ra với hai dạng cục máu đông rất hiếm gặp (đông máu nội mạch lan tỏa (DIC) và huyết khối xoang tĩnh mạch não) liên quan đến việc thiếu tiểu cầu máu ở giai đoạn này. '.

Vắc xin được ủy quyền tại Pháp 

Tổng thống Cộng hòa đã đề cập đến chiến lược tiêm chủng cho Pháp. Ông muốn tổ chức một chiến dịch tiêm chủng nhanh chóng và quy mô, bắt đầu vào ngày 27 tháng 1,5. Theo nguyên thủ quốc gia, nguồn cung cấp đã được đảm bảo. Châu Âu đã đặt hàng 6 tỷ liều từ 15 phòng thí nghiệm (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca và Johnson & Johnson), trong đó XNUMX% sẽ được dành riêng cho người Pháp. Các thử nghiệm lâm sàng trước tiên phải được xác nhận bởi Cơ quan Thuốc và Haute Autorité de Santé. Ngoài ra, một ủy ban khoa học cũng như một “tập thể công dân»Được tạo ra để giám sát việc tiêm chủng ở Pháp.

Ngày nay, mục tiêu của chính phủ rất rõ ràng: 20 triệu người Pháp phải tiêm vắc xin vào giữa tháng 30 và XNUMX triệu vào giữa tháng XNUMX. Việc tuân thủ lịch tiêm chủng này có thể cho phép tất cả các tình nguyện viên Pháp trên 18 tuổi được chủng ngừa vào cuối mùa hè. Để làm được điều này, chính phủ đang đưa ra các phương tiện, chẳng hạn như:

• khai trương 1 trung tâm tiêm chủng vắc xin Covid-700 để tiêm vắc xin Pfizer / BioNtech hoặc Moderna cho người trên 19 tuổi;
• huy động 250 chuyên gia chăm sóc sức khỏe để tiêm vắc xin Vaxzevria (AstraZeneca) và Johnson & Johnson;
• một chiến dịch kêu gọi và một số điện thoại đặc biệt cho những người trên 75 tuổi vẫn chưa thể chủng ngừa Covid-19.

• Vắc xin Comirnaty của Pfizer / BioNtech

Vào ngày 10 tháng XNUMX, phòng thí nghiệm Pfizer của Mỹ đã thông báo rằng nghiên cứu về vắc xin của họ cho thấy ” hiệu quả hơn 90 % ”. Các nhà khoa học đã tuyển dụng hơn 40 người tình nguyện thử nghiệm sản phẩm của họ. Một nửa được chủng ngừa trong khi nửa còn lại nhận được giả dược. Hy vọng là toàn cầu cũng như triển vọng về vắc-xin chống lại coronavirus. Đây là một tin tốt, theo các bác sĩ, nhưng thông tin này cần được thận trọng. Thật vậy, nhiều chi tiết khoa học vẫn chưa được biết đến. Hiện tại, việc quản lý khá phức tạp, vì cần phải thực hiện hai lần tiêm, một đoạn mã di truyền của vi rút Sars-Cov-000, cách xa nhau. Người ta cũng phải xác định khả năng miễn dịch bảo vệ sẽ tồn tại trong bao lâu. Ngoài ra, hiệu quả phải được thể hiện trên người cao tuổi, dễ bị tổn thương và có nguy cơ phát triển các dạng nghiêm trọng của Covid-2, kể từ khi sản phẩm đã được thử nghiệm, cho đến nay, trên người khỏe mạnh.

Vào ngày 1 tháng 95, bộ đôi Pfizer / BioNtech và phòng thí nghiệm Moderna của Mỹ đã công bố kết quả sơ bộ của các thử nghiệm lâm sàng của họ. Theo họ, vắc xin của họ có hiệu quả lần lượt là 94,5% và XNUMX%. Họ đã sử dụng RNA thông tin, một kỹ thuật mới lạ và độc đáo so với các đối thủ cạnh tranh dược phẩm của họ. 

Kết quả của Pfizer / BioNtech đã được xác nhận trên một tạp chí khoa học, Đầu ngón, đầu tháng mười hai. Thuốc chủng của bộ đôi Mỹ / Đức không được khuyến cáo cho những người bị dị ứng. Ngoài ra, chiến dịch tiêm chủng đã bắt đầu ở Vương quốc Anh, với mũi tiêm đầu tiên loại vắc xin này được tiêm cho một phụ nữ người Anh.

Cơ quan Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vắc xin Pfizer / BioNtech kể từ ngày 15 tháng XNUMX. Một chiến dịch tiêm chủng đã bắt đầu ở Hoa Kỳ. Ở Vương quốc Anh, Mexico, Canada và Ả Rập Xê-út, dân số đã bắt đầu tiếp nhận mũi đầu tiên của vắc xin BNT162b2. Theo các cơ quan y tế Anh, loại huyết thanh này không được khuyến khích cho những người có phản ứng dị ứng với vắc xin, thuốc hoặc thực phẩm. Lời khuyên này theo sau các phản ứng phụ được quan sát thấy ở hai người bị một số dạng dị ứng nghiêm trọng.

Vào ngày 24 tháng XNUMX, Haute Autorité de Santé đã xác nhận vị trí của vắc-xin mRNA, được phát triển bởi bộ đôi Pfizer / BioNtech, trong chiến lược vắc-xin ở Pháp. Do đó, nó được ủy quyền chính thức trên lãnh thổ. Vắc xin chống Covid, được đổi tên thành Comirnaty®, bắt đầu được tiêm vào ngày 27 tháng XNUMX, trong một viện dưỡng lão, vì mục tiêu tiêm chủng là ưu tiên người cao tuổi và có nguy cơ phát triển các dạng bệnh nghiêm trọng.

• Thuốc chủng ngừa hiện đại

Vào ngày 18 tháng 94,5, phòng thí nghiệm Moderna thông báo rằng vắc xin của họ có hiệu quả 2%. Giống như phòng thí nghiệm Pfizer, vắc xin từ Moderna là vắc xin RNA thông tin. Nó bao gồm việc tiêm một phần mã di truyền của virus Sars-Cov-3. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 27 bắt đầu vào ngày 30 tháng 000 và bao gồm 42 người, 19% trong số họ có nguy cơ cao phát triển các dạng nghiêm trọng của Covid-20. Những quan sát này được thực hiện mười lăm ngày sau lần tiêm sản phẩm thứ hai. Moderna đặt mục tiêu cung cấp 1273 triệu liều vắc xin “mRNA-500” dành cho Hoa Kỳ và cho biết họ đã sẵn sàng sản xuất từ ​​1 triệu đến XNUMX tỷ liều trên toàn thế giới tính đến XNUMX.

Vào ngày 8 tháng XNUMX, vắc-xin được phát triển bởi phòng thí nghiệm Moderna được ủy quyền tại Pháp.

• Vắc xin Covid-19 Vaxzevria, được phát triển bởi AstraZeneca / Oxford

Vào ngày 1 tháng XNUMX,Cơ quan Dược phẩm Châu Âu xóa vắc xin do AstraZeneca / Oxford phát triển. Loại thứ hai là vắc-xin sử dụng adenovirus, một loại vi-rút khác với Sars-Cov-2. Nó được biến đổi gen để chứa protein S, hiện diện trên bề mặt của coronavirus. Do đó, hệ thống miễn dịch sẽ kích hoạt phản ứng phòng thủ trong trường hợp có khả năng bị nhiễm trùng Sars-Cov-2.

Theo ý kiến ​​của mình, Haute Autorité de Santé cập nhật các khuyến nghị của mình cho Vaxzevria : nó được khuyến khích cho những người từ 55 tuổi trở lên cũng như cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Ngoài ra, nữ hộ sinh và dược sĩ có thể thực hiện các mũi tiêm.

Việc sử dụng vắc-xin AstraZeneca đã bị đình chỉ ở Pháp trong vài ngày vào giữa tháng Ba. Hành động này được thực hiện bởi “ nguyên tắc phòng ngừa », Theo sau sự xuất hiện của các trường hợp huyết khối (30 trường hợp - 1 trường hợp ở Pháp - ở châu Âu cho 5 triệu người được tiêm chủng). Cơ quan Dược phẩm Châu Âu sau đó đã đưa ra ý kiến ​​về vắc xin AstraZeneca. Cô ấy xác nhận rằng anh ấy là " an toàn và không liên quan đến tăng nguy cơ hình thành huyết khối. Việc chủng ngừa bằng huyết thanh này được tiếp tục vào ngày 19 tháng XNUMX tại Pháp.

• Vắc xin Janssen, Johnson & Johnson

Nó là một loại vắc-xin vectơ vi-rút, nhờ có adenovirus, một mầm bệnh khác với Sars-Cov-2. DNA của virus được sử dụng đã được sửa đổi để tạo ra protein Spike, hiện diện trên bề mặt của coronavirus. Do đó, hệ thống miễn dịch sẽ có thể tự bảo vệ mình, trong trường hợp bị nhiễm Covid-19, bởi vì nó sẽ có thể xác định được vi rút và chỉ đạo các kháng thể của mình chống lại nó. Vắc xin Janssen có một số ưu điểm, bởi vì nó được quản lý trong một liều duy nhất. Ngoài ra, nó có thể được bảo quản ở nơi thoáng mát trong tủ lạnh thông thường. Nó có hiệu quả 76% đối với các dạng nặng của bệnh. Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson đã được đưa vào chiến lược tiêm chủng ở Pháp, bởi Haute Autorité de Santé, kể từ ngày 12 tháng XNUMX. Nó sẽ đến vào giữa tháng XNUMX tại Pháp.

Vắc xin hoạt động như thế nào?

Chủng ngừa DNA 

Một loại vắc xin đã được thử nghiệm và hiệu quả phải mất nhiều năm để thiết kế. Trong trường hợp nhiễm Covid-19, Viện Pasteur nhắc nhở rằng vắc-xin này sẽ không có sẵn trước năm 2021. Các nhà nghiên cứu trên khắp thế giới đang nỗ lực để bảo vệ dân số khỏi loại coronavirus mới, được nhập khẩu từ Trung Quốc. Họ đang thực hiện các thử nghiệm lâm sàng để hiểu rõ hơn về căn bệnh này và cho phép quản lý bệnh nhân tốt hơn. Giới khoa học đã vận động để từ năm 2020 sẽ có một số loại vắc xin nhất định.

Viện Pasteur đang nỗ lực để mang lại một kết quả lâu dài chống lại coronavirus mới. Dưới tên của dự án “SCARD SARS-CoV-2”, một mô hình động vật đang nổi lên để Nhiễm SARS-CoV-2. Thứ hai, họ sẽ đánh giá “Tính sinh miễn dịch (khả năng tạo ra một phản ứng miễn dịch cụ thể) và hiệu quả (khả năng bảo vệ)”. “Vắc xin DNA có những lợi thế tiềm tàng so với vắc xin thông thường, bao gồm khả năng tạo ra nhiều loại phản ứng miễn dịch hơn”.

Trên thế giới hiện nay, khoảng XNUMX loại vắc xin đang được sản xuất và đánh giá. Các loại vắc xin này chống lại coronavirus mới rõ ràng sẽ chỉ có hiệu quả trong vài tháng, nếu không phải là vài năm. Tin tốt cho các nhà khoa học là Covid-19 ổn định về mặt di truyền, không giống như HIV chẳng hạn. 

Dự kiến ​​sẽ có kết quả của các thử nghiệm vắc xin mới vào ngày 21 tháng 2020 năm 2. Viện Pasteur đã khởi động dự án SCARD SARS-Cov-XNUMX. Các nhà khoa học đang phát triển một ứng cử viên vắc xin DNA để đánh giá hiệu quả của sản phẩm được tiêm và khả năng tạo ra các phản ứng miễn dịch.

Cập nhật ngày 6 tháng 2020 năm 19 - Inserm đã ra mắt Covireivac, một nền tảng để tìm kiếm tình nguyện viên thử nghiệm vắc xin Covid-25. Tổ chức hy vọng sẽ tìm được 000 tình nguyện viên, trên 18 tuổi và có sức khỏe tốt. Dự án được hỗ trợ bởi Tổ chức Y tế Cộng đồng Pháp và Cơ quan Quốc gia về An toàn Thuốc và Sản phẩm Y tế (ANSM). Trang web đã trả lời nhiều câu hỏi và số điện thoại miễn phí có sẵn trên 0805 297 XNUMX. Nghiên cứu ở Pháp đã trở thành trọng tâm của cuộc chiến chống lại đại dịch ngay từ đầu, nhờ vào các nghiên cứu về thuốc và thử nghiệm lâm sàng để tìm ra phương pháp an toàn và vắc xin hiệu quả. Nó cũng mang đến cho tất cả mọi người cơ hội trở thành một diễn viên chống lại dịch bệnh, nhờ Covireivac. Vào ngày cập nhật, không có vắc xin để chống lại nhiễm trùng Covid-19. Tuy nhiên, các nhà khoa học trên khắp thế giới được huy động và đang tìm kiếm các phương pháp điều trị hiệu quả để ngăn chặn đại dịch. Vắc xin bao gồm việc tiêm tác nhân gây bệnh để tạo ra các kháng thể chống lại tác nhân được đề cập. Mục đích là để kích thích các phản ứng của hệ thống miễn dịch của một người mà không bị bệnh.

Chủng ngừa bằng RNAmessager

Vắc xin truyền thống được tạo ra từ vi rút không hoạt động hoặc làm suy yếu. Chúng nhằm mục đích chống lại nhiễm trùng và ngăn ngừa bệnh tật, nhờ vào các kháng thể do hệ thống miễn dịch tạo ra, sẽ nhận ra mầm bệnh và làm cho chúng trở nên vô hại. Việc chủng ngừa mRNA là khác nhau. Ví dụ: vắc xin được thử nghiệm bởi phòng thí nghiệm Moderna, có tên là “mARN-1273“, Không được tạo ra từ virus Sars-Cov-2, mà từ Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Loại thứ hai là một mã di truyền sẽ cho các tế bào biết cách tạo ra protein, để giúp hệ thống miễn dịch sản xuất các kháng thể, nhằm mục đích chống lại coronavirus mới. 

Các vắc xin Covid-19 cho đến nay ở đâu?

Hai loại vắc xin được thử nghiệm ở Đức và Hoa Kỳ

Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) thông báo vào ngày 16 tháng 2020 năm 45 rằng họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng đầu tiên để kiểm tra một loại vắc-xin chống lại coronavirus mới. Tổng cộng 6 người khỏe mạnh sẽ được hưởng lợi từ vắc xin này. Thử nghiệm lâm sàng sẽ diễn ra trong 18 tuần tại Seattle. Nếu quá trình thử nghiệm được thiết lập nhanh chóng, loại vắc xin này sẽ chỉ được bán trên thị trường sau một năm, hoặc thậm chí 16 tháng, nếu mọi việc suôn sẻ. Vào ngày 3 tháng XNUMX, vắc-xin của Mỹ từ phòng thí nghiệm Johnson & Johnson đã đình chỉ giai đoạn XNUMX. Thật vậy, việc kết thúc thử nghiệm lâm sàng có liên quan đến sự xuất hiện của một “căn bệnh không rõ nguyên nhân” ở một trong những người tình nguyện. Một ủy ban độc lập về an toàn bệnh nhân đã được kêu gọi để phân tích tình hình. 

Ở Đức, một loại vắc-xin tiềm năng trong tương lai đang được nghiên cứu. Nó được phát triển bởi phòng thí nghiệm CureVac, chuyên phát triển các loại vắc xin có chứa vật liệu di truyền. Thay vì đưa vào cơ thể một dạng vi rút ít hoạt động hơn như các loại vắc xin thông thường, để cơ thể tạo ra kháng thể, CureVac tiêm các phân tử trực tiếp vào các tế bào giúp cơ thể tự bảo vệ chống lại vi rút. Vắc xin do CureVac phát triển thực sự chứa RNA thông tin (mRNA), một phân tử trông giống như DNA. MRNA này sẽ cho phép cơ thể tạo ra protein giúp cơ thể chống lại vi rút gây bệnh Covid-19. Cho đến nay, không có vắc xin nào do CureVac phát triển đã được bán trên thị trường. Mặt khác, vào đầu tháng 2, phòng thí nghiệm đã thông báo rằng các thử nghiệm lâm sàng cho giai đoạn XNUMX đã bắt đầu.

Sanofi và GSK ra mắt thử nghiệm lâm sàng của họ trên người

Sanofi đã sao chép di truyền các protein hiện diện trên bề mặt xóa virus SARS-Cov-2. Khi ở GSK, anh ấy sẽ mang “Công nghệ sản xuất vắc xin bổ trợ cho đại dịch. Việc sử dụng chất bổ trợ có tầm quan trọng đặc biệt trong tình huống đại dịch vì nó có thể làm giảm lượng protein cần thiết cho mỗi liều, do đó cho phép sản xuất một lượng lớn liều hơn và do đó giúp bảo vệ số lượng bệnh nhân nhiều hơn. Mọi người." Chất bổ trợ là một loại thuốc hoặc phương pháp điều trị được thêm vào một chất khác để tăng cường hoặc bổ sung cho hoạt động của nó. Phản ứng miễn dịch do đó sẽ mạnh hơn. Cùng nhau, có lẽ họ sẽ quản lý để phát hành một loại vắc-xin trong năm 2021. Sanofi, một công ty dược phẩm của Pháp, và GSK (Glaxo Smith Kline) đang hợp tác để phát triển vắc xin chống nhiễm trùng Covid-19, kể từ khi bắt đầu đại dịch. Hai công ty này có công nghệ sáng tạo. Sanofi đóng góp kháng nguyên của nó; nó là một chất lạ đối với cơ thể sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch.

Cập nhật ngày 3 tháng 2020 năm 19 - Vắc xin chống lại Covid-1 do các phòng thí nghiệm của Sanofi và GSK phát triển đã khởi động giai đoạn thử nghiệm trên người. Thử nghiệm này là ngẫu nhiên và được thực hiện mù đôi. Giai đoạn 2/400 thử nghiệm này liên quan đến hơn 11 bệnh nhân khỏe mạnh, được phân bổ tại 3 trung tâm nghiên cứu ở Hoa Kỳ. Trong thông cáo báo chí từ phòng thí nghiệm Sanofi, ngày 2020 tháng XNUMX năm XNUMX, có ghi rằng “lcác nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy sự an toàn và khả năng sinh miễn dịch đầy hứa hẹn […] Sanofi và GSK đẩy mạnh sản xuất kháng nguyên và chất bổ trợ với mục tiêu sản xuất lên đến một tỷ liều vào năm 2021".

Cập nhật ngày 1 tháng XNUMX - Kết quả kiểm tra dự kiến ​​sẽ được công bố trong tháng XNUMX.

Các loại vắc xin khác

Hiện tại, 9 ứng cử viên vắc xin đang trong giai đoạn 3 trên toàn thế giới. Chúng được thử nghiệm trên hàng nghìn tình nguyện viên. Trong số vắc xin đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng này, có 3 vắc xin của Mỹ, 4 của Trung Quốc, 1 của Nga và 1 của Anh. Hai loại vắc-xin cũng đang được thử nghiệm ở Pháp, nhưng đang ở giai đoạn nghiên cứu kém tiên tiến hơn. 

Vladimir Putin thông báo rằng ông đã tìm ra vắc xin chống lại coronavirus ở Nga. Giới khoa học nghi ngờ, với tốc độ phát triển của nó. Tuy nhiên, giai đoạn 3 đã bắt đầu giống nhau, liên quan đến các cuộc kiểm tra. Hiện tại, không có dữ liệu khoa học nào được trình bày.