Melissa Blake, người Mỹ sinh ra đã mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp về hệ cơ xương khớp. Mặc dù vậy, cô đã tốt nghiệp đại học, trở thành một nhà báo thành công và đang cố gắng thay đổi thế giới xung quanh mình.
15 196 116Tháng Mười 3 2020
Melissa Blake
“Tôi muốn được nhìn thấy. Không phải vì tôi là người tự ái, mà vì một lý do rất thực tế. Xã hội sẽ không bao giờ thay đổi nếu chúng ta không đối xử bình thường với người khuyết tật. Và đối với điều này, mọi người chỉ cần nhìn thấy những người khuyết tật, "- viết trên blog của cô Melissa Blake vào ngày 30 tháng XNUMX.
Người phụ nữ 39 tuổi thường xuyên đăng ảnh tự chụp của mình - và cô ấy không quan tâm nếu ai đó không thích chúng.
Melissa mắc một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp gọi là Hội chứng Freeman-Sheldon. Những người có chẩn đoán này không thể kiểm soát hoàn toàn cơ thể của họ và cũng có một số đặc điểm về ngoại hình của họ: mắt sâu, gò má nhô ra mạnh mẽ, cánh mũi kém phát triển, v.v.
Blake biết ơn cha mẹ cô, những người đã nuôi dưỡng cô niềm tin vào bản thân và cố gắng biến cô trở thành một thành viên chính thức của xã hội. Người phụ nữ đã nhận được bằng tốt nghiệp báo chí và tham gia các hoạt động xã hội, nói về cuộc sống của mình trên mạng xã hội.
Melissa có hàng trăm nghìn người theo dõi ủng hộ cô - cả về tinh thần và tài chính, trở thành nhà tài trợ cho blog của cô.
Thông điệp chính mà người phụ nữ muốn gửi gắm đến xã hội là cần phải ngừng bỏ qua những người khuyết tật. Họ phải xuất hiện trong các bộ phim, truyền hình và giữ chức vụ công.
“Phim truyền hình nổi tiếng sẽ thay đổi như thế nào nếu nhân vật chính của họ bị vô hiệu hóa? Điều gì sẽ xảy ra nếu Carrie Bradshaw trong Sex and the City ngồi trên xe lăn? Điều gì sẽ xảy ra nếu Penny từ The Big Bang Theory bị bại não? Tôi thực sự muốn nhìn thấy một người giống như tôi trên màn hình. Ai đó cũng ngồi trên xe lăn và muốn hét lên, “Xin chào, tôi cũng là phụ nữ! Tình trạng khuyết tật của tôi không thay đổi được điều đó ”, Melissa viết cách đây vài năm.
Thật không may, nhà hoạt động không chỉ phải giao tiếp với những người hâm mộ, những người mà cô ấy động viên cho những hành động cao cả, mà còn với vô số những kẻ thù ghét đã xúc phạm vẻ ngoài khác thường của cô ấy.
...
Melissa Blake mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp
1 của 13
Tuy nhiên, Melissa không ngạc nhiên trước những đòn tấn công như vậy. Ngược lại, chúng còn giúp cô minh họa rõ ràng hơn sự cần thiết phải thay đổi thái độ của xã hội đối với người khuyết tật.
“Tôi nghĩ không khó để xúc phạm ngoại hình của bạn. Đặc biệt là của tôi. Vâng, khuyết tật khiến tôi trông khác hẳn. Điều khá hiển nhiên mà tôi đã sống với cả đời. Không phải những câu chuyện cười và những câu chuyện cười nói với tôi khiến tôi khó chịu, mà là thực tế mà ai đó thấy buồn cười.
Ẩn mình sau bàn phím, bạn rất dễ lên án khuyết điểm của ai đó và nói rằng người đó quá xấu xí khi đăng ảnh của bạn lên Internet.
Bạn có biết những gì tôi sẽ trả lời cho điều này? Đây là ba bức ảnh tự chụp nữa của tôi, ”Blake từng trả lời những người ghét.
Ảnh: @ melissablake81 / Instagram