Bệnh của tôi mất một thời gian rất dài mới được chẩn đoán. Một chút trước khi tôi bước sang tuổi 30, vào một ngày cuối tuần, khi đang trò chuyện với một người bạn, tôi cảm thấy nửa khuôn mặt của mình tê dại. Sau một cuộc gọi đến các dịch vụ cấp cứu vì sợ bị đột quỵ, tôi đã thực hiện một cuộc kiểm tra pin không cho kết quả gì. Chứng liệt nửa người biến mất như đã từng xuất hiện. Năm sau, tôi đang lái xe về nhà bố mẹ đẻ, và đột nhiên tôi bắt đầu thấy gấp đôi. Tôi đã gần đến nơi, vì vậy tôi đã tìm cách đậu xe. Trở lại phòng cấp cứu. Chúng tôi đã làm rất nhiều xét nghiệm: máy quét, MRI, để cố gắng tìm xem tôi đang mắc phải bệnh gì, nhưng không cho kết quả gì.
Vào năm 2014, khi đang làm việc, tôi đang đọc một bảng số và không thể nhìn bằng mắt phải. Tôi đã khẩn cấp đến một bác sĩ nhãn khoa. Anh ấy lần đầu tiên nhận thấy sự thiếu thị lực của tôi ở phía bên phải và nói thẳng: “Tôi đã nghiên cứu thần kinh học và đối với tôi đó là một triệu chứng của bệnh đa xơ cứng.” Tôi gục xuống trong nước mắt. Hình ảnh hiện về trong tôi là chiếc ghế bành, sự thật là tôi không thể đi lại được. Tôi đã khóc trong 5 phút, nhưng sau đó tôi cảm thấy nhẹ nhõm hơn. Tôi cảm thấy rằng đúng, cuối cùng tôi đã có chẩn đoán chính xác. Bác sĩ thần kinh của phòng cấp cứu khẳng định rằng tôi đã mắc bệnh này. Tôi làm cô ấy ngạc nhiên khi trả lời: "Được rồi, tiếp theo là gì?" “Ăn miếng trả miếng. Đối với tôi, điều quan trọng không phải là lau chùi, mà là đi thẳng vào những gì tôi có thể đặt ra. Cô ấy đã cho tôi một phương pháp điều trị mà tôi đã dừng lại bốn tháng sau đó theo sự đồng ý của cô ấy: Tôi cảm thấy tồi tệ hơn không, vì các tác dụng phụ.
Không lâu sau thông báo này, tôi đã có mối quan hệ với cha của đứa con mình. Không lúc nào trong đầu tôi nghĩ rằng căn bệnh của mình sẽ cản trở mong muốn có con của tôi. Đối với tôi, không ai biết tương lai sẽ ra sao: một người mẹ khỏe mạnh có thể bị chạy trên đường, phải ngồi xe lăn hoặc chết. Với tôi, khát khao có một đứa trẻ mạnh mẽ hơn bất cứ điều gì. Ngay sau khi tôi có bầu, sau vô số lần nghỉ việc, tôi bị áp lực công việc phải nghỉ việc. Tôi đã bị sa thải và sau đó tấn công người sử dụng lao động của tôi tại Tòa án Lao động. Trong thời kỳ mang thai, các triệu chứng của MS thường ít xuất hiện hơn. Tôi cảm thấy rất mệt mỏi và thường xuyên có kiến bò ở ngón tay. Cuộc sinh nở diễn ra không suôn sẻ: Tôi được gây tê và gây tê ngoài màng cứng không hoạt động. Tôi đã phải chịu đựng một thời gian dài trước khi quyết định mổ lấy thai khẩn cấp. Tôi cao hứng đến mức ngủ quên mất, mãi đến sáng hôm sau mới thấy con về.
Ngay từ đầu, đó đã là một câu chuyện tình yêu tuyệt vời. Sau năm ngày, trở về nhà, tôi phải phẫu thuật. Tôi đã có một áp xe lớn trên vết sẹo của tôi. Không ai muốn nghe tôi khi tôi nói rằng tôi đang rất đau đớn. Tôi đã trải qua một tuần phẫu thuật, tách khỏi đứa con thơ, người không thể nhập viện cùng tôi. Đó là một trong những kỷ niệm tồi tệ nhất của tôi: vào giữa thời kỳ hậu sản, tôi đã khóc mà không có sự hỗ trợ về mặt tinh thần từ các y tá. Chính mẹ tôi là người đã chăm sóc con trai tôi vì người bố không chịu, cảm thấy không có khả năng. Khi cô ấy được 4 tháng, chúng tôi chia tay. Tôi đang một mình nuôi nó, do mẹ tôi giúp đỡ, vì người cha đã không gặp nó từ đó đến nay.
Căn bệnh này đã khiến tôi phải xa lánh rất nhiều người, đặc biệt là những người bạn cũ của tôi. Thật khó để người khác hiểu được căn bệnh đôi khi vô hình này: Tôi cảm thấy mệt mỏi, đầu gối và mắt cá chân bị căng, đau nửa đầu hoặc giảm thị lực nghiêm trọng. Nhưng tôi biết cách lắng nghe bản thân mình. Nếu con tôi muốn chơi bóng đá và tôi không đủ can đảm, tôi khuyên bạn nên chơi bài. Nhưng hầu hết thời gian, tôi cố gắng làm mọi thứ như những bà mẹ khác. Tôi cũng đã tham gia vào một hiệp hội bệnh nhân (hiệp hội SEP Avenir), cảm thấy thật tuyệt khi cảm thấy được thấu hiểu! Một lời khuyên mà tôi muốn dành cho những phụ nữ mong muốn có con và mắc bệnh đa xơ cứng: hãy cố gắng lên! Con trai tôi là phương thuốc tốt nhất cho căn bệnh của tôi.