Mô tả chung về bệnh
Oligophrenia là sự chậm phát triển của tâm thần hoặc sự phát triển không đầy đủ của nó về bản chất bẩm sinh hoặc mắc phải. Nó biểu hiện dưới dạng vi phạm các khả năng trí tuệ, do các bệnh lý khác nhau của não gây ra. Điều này dẫn đến người bệnh không thích nghi được với xã hội.
Oligophrenia, như một khái niệm, lần đầu tiên được đưa ra bởi bác sĩ tâm thần người Đức Emil Kraepelin. Khái niệm “chậm phát triển trí tuệ” được coi là đồng nghĩa với thuật ngữ hiện đại “chậm phát triển trí tuệ”. Nhưng, điều đáng phân biệt giữa các khái niệm này. Chậm phát triển trí tuệ là một khái niệm rộng hơn và không chỉ bao gồm các khía cạnh tinh thần, mà còn bao gồm cả việc giáo dục sư phạm của trẻ.
Chứng rối loạn nhịp tim được phân loại theo một số đặc điểm.
Tùy thuộc vào việc bạn hình thức nghiêm trọng như thế nào và mức độ của bệnh, bệnh thiểu năng được chia thành:
- yếu đuối là sự điên rồ ít được phát biểu nhất;
- sự lười biếng - bệnh thiểu năng ở mức độ trung bình;
- ngu - bệnh rất rõ rệt.
Sự phân chia này thuộc về cách tiếp cận truyền thống.
Tùy thuộc vào các khuyết tật và dị thường Maria Pevzner (nhà khoa học Liên Xô, nhà tâm lý học, bác sĩ tâm thần, nhà khiếm khuyết nổi tiếng) đã xác định 3 loại chính của bệnh:
- 1 bệnh thiểu năng thuộc loại không biến chứng;
- 2 bệnh thiểu năng, phức tạp do rối loạn động lực học thần kinh của bệnh nhân (trong trường hợp này, các khiếm khuyết thể hiện dưới 3 dạng: trong trường hợp thứ nhất, hưng phấn chiếm ưu thế hơn ức chế, trong trường hợp thứ hai, mọi thứ ngược lại với trường hợp đầu tiên và trong trường hợp thứ ba, điểm yếu rõ rệt của các chức năng và quá trình thần kinh chính nổi bật);
- 3 thiểu năng với các thùy trán kém biểu hiện (với suy thùy trán).
Phân loại hiện đại về mức độ nghiêm trọng của bệnh thiểu năng phụ thuộc vào mức độ thông minh của bệnh nhân và ICD-10 (Phân loại bệnh quốc tế của bản sửa đổi lần thứ 10), 4 mức độ nghiêm trọng được cung cấp:
- dễ dàng: Chỉ số IQ đạt giá trị từ 50 đến 70;
- vừa phải chậm phát triển trí tuệ: mức độ thông minh của trẻ từ 35 đến 50;
- Nặng: Chỉ số IQ nằm trong khoảng 20-35;
- sâu: Chỉ số thông minh của con bạn dưới 20.
Nguyên nhân của Oligophrenia
Chúng có thể di truyền hoặc mắc phải.
Để di truyền lý do cho sự phát triển của chứng sa sút trí tuệ bao gồm: sự phát triển bất thường của nhiễm sắc thể, sự gián đoạn trong hoạt động của các phần riêng lẻ của nhiễm sắc thể hoặc gen, đột biến của nhiễm sắc thể x.
Để có được các lý do bao gồm: tổn thương thai nhi trong bụng mẹ do bức xạ ion hóa, hóa chất hoặc nhiễm trùng, sinh non (trẻ sinh rất non), chấn thương khi sinh, thiếu oxy não, chấn thương nặng ở đầu, các bệnh truyền nhiễm trước đó ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, quá trình nuôi dạy con đầu lòng bị bỏ bê số năm cuộc đời của trẻ (trường hợp phổ biến nhất ở trẻ em lớn lên trong các gia đình có hoàn cảnh khó khăn).
Chứng sa sút trí tuệ ở trẻ cũng có thể có căn nguyên không rõ ràng.
Các triệu chứng của bệnh thiểu năng
Chúng vô cùng đa dạng và nhiều mặt. Tất cả phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng và nguyên nhân của bệnh. Tổng hợp tất cả các dấu hiệu, chúng có thể được chia thành 2 nhóm lớn.
- Mất trí không chỉ ảnh hưởng đến quá trình nhận thức mà còn ảnh hưởng đến sự phát triển toàn diện của đứa trẻ. Đó là, một đứa trẻ như vậy bị suy giảm cảm xúc, nhận thức, kỹ năng vận động, trí tuệ, khả năng tư duy, lời nói và ý chí, trí nhớ kém (có thể có ngoại lệ, ví dụ: một số người theo thuyết oligophrenics nhớ tốt các con số - số điện thoại, ngày tháng hoặc họ và tên );
- 2 người chuyên nghiệp thiếu khả năng phân nhóm và khái quát, không có tư duy trừu tượng, nó đơn điệu, cụ thể.
Người bệnh không biết nói, kém trong diễn đạt và từ ngữ, không có sáng kiến, không có cái nhìn thực tế về sự việc, thường gây gổ, không thể giải quyết được những vấn đề bình thường hàng ngày. Thời thơ ấu, hầu như tất cả trẻ em đều mắc chứng đái dầm. Những bất thường trong quá trình phát triển thể chất cũng được ghi nhận.
Tất cả các biểu hiện phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Các sản phẩm hữu ích cho chứng bệnh suy nhược cơ thể
Để kích thích trao đổi chất ở não, bệnh nhân suy nhược cơ thể cần ăn nhiều thực phẩm có chứa vitamin B. Tập trung vào rau và trái cây, các món ăn từ chúng (nước trái cây, khoai tây nghiền, thạch).
Phụ nữ mang thai cần được bổ sung đầy đủ dinh dưỡng với việc bổ sung tất cả các nguyên tố đa lượng và vi lượng cần thiết, muối khoáng, protein, carbohydrate và vitamin. Chế độ dinh dưỡng hợp lý sẽ giúp loại bỏ khả năng sinh non và nhờ khả năng miễn dịch tốt nên giảm nguy cơ nhiễm trùng xâm nhập vào cơ thể.
Y học cổ truyền cho bệnh suy nhược cơ thể
Với bệnh thiểu năng, việc điều trị cần thiết do nhân viên y tế chỉ định dựa trên kết quả chẩn đoán, nguyên nhân gây bệnh. Thuốc an thần, thuốc an thần, thuốc chống loạn thần, thuốc có chứa i-ốt hoặc hoóc-môn (nếu bệnh thiểu năng liên quan đến trục trặc ở tuyến giáp) hoặc chỉ có liệu pháp ăn kiêng cho bệnh rối loạn nhịp tim phenylpyruvic.
Thay vì các loại thuốc nootropic, y học cổ truyền cung cấp việc sử dụng nước dùng sả, nhân sâm và nước ép lô hội. Trước khi bắt đầu dùng, bạn bắt buộc phải hỏi ý kiến bác sĩ. Nếu không, với liều lượng và cách sử dụng không đúng, người bệnh có thể bị loạn thần hoặc gây hấn và tức giận. Điều này là do thực tế là những cây này kích hoạt hoạt động của não.
Các sản phẩm nguy hiểm và có hại với chứng rối loạn thần kinh trung gian
Với bệnh rối loạn chuyển hóa phenylpyruvic (rối loạn chuyển hóa phenylalanin bị suy giảm), bệnh nhân được loại trừ khỏi chế độ ăn có protein tự nhiên (bao gồm các sản phẩm động vật: cá, hải sản, thịt, kể cả sữa). Điều này là do những thực phẩm này có chứa phenylalanin. Chế độ ăn kiêng này phải được tuân thủ ít nhất cho đến tuổi vị thành niên.
Đối với bất kỳ loại bệnh thiểu năng nào, cần phải loại trừ việc tiêu thụ tất cả các thực phẩm không sống. Nó ảnh hưởng tiêu cực đến mọi chức năng của cơ thể khiến việc nuôi dạy con cái trở nên khó khăn hơn và gây ra những vấn đề sức khỏe không đáng có. Các chất phụ gia trong thực phẩm không lành mạnh làm chậm tất cả các quá trình trao đổi chất, làm đặc máu, gây đông máu và làm rối loạn lưu thông máu (điều này đặc biệt nguy hiểm cho lưu lượng máu đến và đi từ não).
Chú ý!
Ban quản lý không chịu trách nhiệm về bất kỳ nỗ lực sử dụng thông tin được cung cấp và không đảm bảo rằng thông tin đó sẽ không gây hại cho cá nhân bạn. Các tài liệu không thể được sử dụng để kê đơn điều trị và chẩn đoán. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên môn của bạn!