Họ là những người mẹ và người khuyết tật

Florence, mẹ của Théo, 9 tuổi: “Làm mẹ là điều hiển nhiên, nhưng tôi biết rằng cuộc sống hàng ngày sẽ cần đến tiền boa…”

“Cần rất nhiều tình yêu, sức chịu đựng tốt về thể chất và tâm lý để cơ thể mỏng manh của tôi có thể dưỡng thai. Nó cũng cần một liều lượng thành thạo để vượt qua những nhận xét đôi khi mang tính xúc phạm của người lạ hoặc chuyên gia y tế. Cuối cùng, tôi đã chấp nhận những cuộc phân tích di truyền dài và theo dõi y tế nghiêm ngặt, để đạt được điều đẹp đẽ nhất trên thế giới: cho đi sự sống. Nó không phải là không thể và cũng không nguy hiểm. Tuy nhiên, nó phức tạp hơn đối với một người phụ nữ như tôi. Tôi bị bệnh xương thủy tinh. Tôi có tất cả khả năng vận động và cảm giác của mình, nhưng chân tôi sẽ gãy nếu chúng phải chịu sức nặng của cơ thể. Do đó, tôi sử dụng xe lăn bằng tay và lái một chiếc xe đã được hoán cải. Sự thôi thúc được làm mẹ và bắt đầu một gia đình mạnh mẽ hơn bất kỳ khó khăn nào.

Théo chào đời, tráng lệ, là báu vật mà tôi có thể chiêm nghiệm từ tiếng khóc đầu tiên của nó. Từ chối gây mê toàn thân, tôi được hưởng lợi từ phương pháp gây tê tủy sống, trong trường hợp của tôi và bất chấp năng lực của các chuyên gia, nó không hoạt động chính xác. Tôi chỉ bị tê một bên. Sự đau khổ này đã được bù đắp bằng việc gặp Theo và niềm hạnh phúc được làm mẹ của tôi. Một người mẹ cũng rất tự hào khi có thể cho con bú trong một cơ thể đáp ứng hoàn hảo! Tôi đã chăm sóc Theo bằng cách phát triển rất nhiều sự khéo léo và đồng lõa giữa chúng tôi. Khi nó còn bé, tôi đeo địu cho nó, rồi khi nó ngồi xuống, tôi buộc nó vào người bằng dây lưng, giống như trên máy bay vậy! Lớn hơn, anh ấy gọi là “xe biến hình”, phương tiện được chuyển đổi của tôi được trang bị một cánh tay có thể di chuyển…

Théo nay đã 9 tuổi. Anh ấy âu yếm, tò mò, thông minh, tham lam, đồng cảm. Tôi thích nhìn anh ấy chạy và cười. Tôi thích cách anh ấy nhìn tôi. Hôm nay, anh ấy cũng là một người anh lớn. Một lần nữa, với một người đàn ông tuyệt vời, tôi đã có cơ hội sinh một bé gái. Một cuộc phiêu lưu mới bắt đầu cho gia đình hòa trộn và đoàn kết của chúng tôi. Đồng thời, vào năm 2010, tôi thành lập hiệp hội Handiparentalité *, hợp tác với trung tâm Papillon de Bordeaux, để giúp các bậc cha mẹ khác bị khuyết tật về vận động và giác quan. Trong lần đầu mang thai, đôi khi tôi cảm thấy bất lực vì thiếu thông tin hoặc sự chia sẻ. Tôi muốn sửa nó trên quy mô của mình.

Hiệp hội của chúng tôi, dựa trên nền tảng nhận thức về người khuyết tật, hoạt động và các chiến dịch để cung cấp thông tin, cung cấp nhiều dịch vụ và hỗ trợ cha mẹ khuyết tật. Trên khắp nước Pháp, các bà mẹ tiếp sức của chúng tôi luôn sẵn sàng lắng nghe, thông báo, trấn an, khắc phục tình trạng khuyết tật và hướng dẫn những người có nhu cầu. Mặt khác, chúng ta là những người mẹ, nhưng trên hết là những người mẹ! “

Hiệp hội Handiparentalité thông báo và hỗ trợ các bậc cha mẹ khuyết tật. Nó cũng cung cấp cho vay các thiết bị thích ứng.

“Đối với tôi, việc sinh nở không phải là điều bất khả thi và cũng không nguy hiểm. Nhưng nó phức tạp hơn nhiều so với một người phụ nữ khác. ”

Jessica, mẹ của Melyna, 10 tháng: “Từng chút một, tôi đã định vị mình là một người mẹ”.

“Tôi có thai được một tháng… Trở thành một người mẹ là vai trò của cuộc đời tôi mặc dù tôi bị tật nguyền! Rất nhanh, tôi phải nghỉ ngơi và hạn chế vận động. Tôi bị sẩy thai trước. Tôi đã nghi ngờ rất nhiều. Và sau đó 18 tháng, tôi lại có thai. Bất chấp sự lo lắng, tôi cảm thấy sẵn sàng trong đầu và trong cơ thể.

Vài tuần đầu sau sinh thật khó khăn. Vì thiếu tự tin. Tôi đã ủy quyền rất nhiều, tôi là một khán giả. Với ca mổ lấy thai và tật ở cánh tay, tôi không thể đưa con gái đến phòng hộ sinh khi nó đang cất tiếng khóc chào đời. Tôi thấy cô ấy khóc và tôi không thể làm gì ngoài việc nhìn cô ấy.

Dần dần, tôi định vị mình là một người mẹ. Tất nhiên, tôi có giới hạn. Tôi làm mọi thứ không nhanh lắm. Tôi mất rất nhiều “mồ hôi” mỗi ngày khi thay đổi Melyna. Khi cô ấy vặn vẹo có thể mất 30 phút, và nếu 20 phút sau tôi phải bắt đầu lại, tôi đã mất 500g! Cho con ăn nếu con đã quyết định dùng thìa đánh cũng rất thể thao: Con không thể vật lộn bằng một tay được! Tôi phải thích nghi và tìm cách làm khác. Nhưng tôi đã phát hiện ra khả năng của mình: Tôi thậm chí còn quản lý để cho nó tắm một cách độc lập! Đó là sự thật, tôi không thể làm tất cả mọi thứ, nhưng tôi có thế mạnh của mình: Tôi lắng nghe, tôi cười rất nhiều với cô ấy, chúng tôi rất vui vẻ. “

Antinea, mẹ của Alban và Titouan, 7 tuổi và Heloïse, 18 tháng: “Đó là câu chuyện của cuộc đời tôi, không phải của một người khuyết tật.”

“Khi tôi mong đợi cặp song sinh của mình, tôi đã tự hỏi mình rất nhiều câu hỏi. Cách bế trẻ sơ sinh, cách tắm? Tất cả các bà mẹ đều dò dẫm, nhưng các bà mẹ khuyết tật thậm chí còn nhiều hơn, bởi vì thiết bị không phải lúc nào cũng phù hợp. Một số người thân đã “phản đối” việc tôi mang thai. Trên thực tế, họ phản đối ý tưởng tôi trở thành một người mẹ, họ nói rằng, "Bạn là một đứa trẻ, bạn sẽ đối phó với một đứa trẻ như thế nào?" »Việc làm mẹ thường đặt lên hàng đầu tình trạng khuyết tật, sau đó là những lo lắng, cảm giác tội lỗi hoặc nghi ngờ.

Khi tôi mang bầu, không ai nhận xét gì về tôi nữa. Tất nhiên, với cặp song sinh, gia đình tôi rất lo lắng cho tôi, nhưng chúng đều khỏe mạnh và tôi cũng ổn.

Một thời gian sau, cha của cặp song sinh này qua đời vì bạo bệnh. Tôi tiếp tục với cuộc sống của mình. Sau đó, tôi gặp người chồng hiện tại của mình, anh ấy chào đón cặp song sinh của tôi như của riêng anh ấy và chúng tôi muốn có thêm một đứa con. Bố của các con tôi luôn là những người tuyệt vời. Héloïse sinh ra đã vô tư, cô liền bú một cách rất tự nhiên, rất lộ liễu. Việc cho con bú thường phức tạp hơn khi tiếp nhận từ bên ngoài, bởi những người xung quanh.

Cuối cùng, kinh nghiệm của tôi là tôi đã không từ bỏ những khao khát làm mẹ sâu sắc nhất của mình. Hôm nay, không ai nghi ngờ rằng lựa chọn của tôi là đúng. “

“Việc làm mẹ thường đặt tình trạng khuyết tật lên hàng đầu, kéo theo đó là những lo lắng, mặc cảm hay nghi ngờ của mọi người. “

Valérie, mẹ của Lola, 3 tuổi: “Lúc mới sinh, tôi nhất quyết giữ máy trợ thính, tôi muốn nghe tiếng khóc đầu tiên của Lola”.

“Tôi đã rất khó nghe từ khi sinh ra, mắc hội chứng Waardenburg loại 2, được chẩn đoán sau khi nghiên cứu DNA. Khi mang thai, tôi có những cảm giác vui mừng, sung sướng kết hợp với lo lắng và sợ hãi về nguy cơ truyền bệnh điếc cho con tôi. Thời gian đầu mang thai của tôi được đánh dấu bằng việc xa bố. Từ rất sớm, tôi đã biết mình sắp có con gái. Quá trình mang thai của tôi diễn ra tốt đẹp. Ngày định mệnh càng đến gần, sự mất kiên nhẫn và nỗi sợ hãi khi gặp sinh linh bé bỏng này của tôi ngày càng lớn. Tôi lo lắng về ý kiến ​​rằng cô ấy có thể bị điếc, nhưng bản thân tôi cũng không thể nghe rõ đội ngũ y tế vào thời điểm sinh nở, điều mà tôi muốn gây tê ngoài màng cứng. Các cô hộ sinh trên phường rất ủng hộ, gia đình tôi cũng tham gia rất nhiều.

Cơn đau đẻ kéo dài đến nỗi tôi phải nằm viện phụ sản hai ngày mà không thể sinh con. Vào ngày thứ ba, một ca sinh mổ khẩn cấp đã được quyết định. Tôi sợ hãi vì nhóm nghiên cứu, đưa ra quy trình, giải thích cho tôi rằng tôi không thể giữ máy trợ thính của mình. Thật không thể tin được là tôi không nghe thấy tiếng khóc đầu tiên của con gái mình. Tôi đã giải thích nỗi đau khổ của mình và cuối cùng tôi đã có thể giữ chân giả của mình sau khi khử trùng. Nhẹ nhõm hơn, tôi vẫn giải phóng được trạng thái căng thẳng. Bác sĩ gây mê, để giúp tôi thư giãn, cho tôi xem những hình xăm của anh ấy, khiến tôi mỉm cười; cả đội khối rất vui vẻ, hai người vừa múa vừa hát làm cho không khí vui vẻ. Và sau đó, bác sĩ gây mê, vuốt trán tôi, nói với tôi: "Bây giờ bạn có thể cười hay khóc, bạn là một bà mẹ xinh đẹp". Và những gì tôi đã chờ đợi trong những tháng dài tuyệt vời của một thai kỳ mãn nguyện đã xảy ra: Tôi nghe thấy tiếng con gái của mình. Vậy đó, tôi đã là một người mẹ. Cuộc sống của tôi có một ý nghĩa mới trước kỳ quan nhỏ nặng 4,121 kg này. Hơn hết, cô ấy vẫn ổn và có thể nghe rất tốt. Tôi chỉ có thể hạnh phúc…

Hôm nay, Lola là một cô bé hạnh phúc. Nó đã trở thành lý do sống của tôi và là lý do để tôi chiến đấu chống lại căn bệnh điếc đang dần suy giảm. Cũng cam kết hơn, tôi đang dẫn dắt một hội thảo nhận thức về khởi đầu về ngôn ngữ ký hiệu, một ngôn ngữ mà tôi muốn chia sẻ nhiều hơn. Ngôn ngữ này làm phong phú giao tiếp rất nhiều! Nó có thể được ví dụ như một phương tiện bổ sung để hỗ trợ một câu khó diễn đạt. Ở trẻ nhỏ, nó là một công cụ thú vị cho phép chúng giao tiếp với người khác trong khi chờ đợi ngôn ngữ bằng miệng. Cuối cùng, cô ấy giúp giải mã những cảm xúc nhất định trong con mình, bằng cách học cách quan sát con khác. Tôi thích ý tưởng này về việc thúc đẩy việc tạo ra mối liên kết khác nhau giữa cha mẹ và con cái. ” 

“Bác sĩ gây mê xoa trán tôi nói với tôi:“ Giờ con có thể cười hay khóc, mẹ đã là một bà mẹ xinh đẹp rồi ”. “

Bình luận